Fosamil ceftaroliny

Fosamil ceftaroliny
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. ceftarolinum fosamilum
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C24H27N8O11PS4
Masa molowa	762,74 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	229016-73-3; 400827-46-5 (octan)
PubChem	9852981
DrugBank	DB06590
SMILES
	CCO/N=C(/C1=NSC(=N1)NP(=O)(O)O)\C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)SC4=NC(=CS4)C5=CC=[N+](C=C5)C)C(=O)[O-]
InChI
	InChI=1S/C22H21N8O8PS4/c1-3-38-26-13(16-25-21(43-28-16)27-39(35,36)37)17(31)24-14-18(32)30-15(20(33)34)12(9-40-19(14)30)42-22-23-11(8-41-22)10-4-6-29(2)7-5-10/h4-8,14,19H,3,9H2,1-2H3,(H4-,24,25,27,28,31,33,34,35,36,37)/b26-13-/t14-,19-/m1/s1
	InChIKey
	ZCCUWMICIWSJIX-NQJJCJBVSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	powyżej 100 mg/ml
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	octan fosamilu ceftaroliny hydrat
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J01DI02
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	2,5 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	20%
Wydalanie	88% z moczem, 6% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylna
Objętość dystrybucji	20,3 l

Fosamil ceftaroliny (łac. ceftarolinum fosamilum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, prolek, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn V generacji.

Mechanizm działania

Fosamil ceftaroliny ulega enzymatycznemu przekształceniu w osoczu przez fosfatazy do czynnego metabolitu ceftaroliny^[3]. Ceftarolina jest antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii poprzez unieczynnianie zmienionych białek wiążących penicylinę^[3]. Ceftarolina wykazuje skuteczność wobec gronkowca złocistego opornego na metycylinę (MRSA) oraz niewrażliwych na penicylinę szczepów dwoinki zapalenia płuc (PNSP)^[3].

Zastosowanie

powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich^[3]
pozaszpitalne zapalenie płuc^[3]

Fosamil ceftaroliny znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)^[4].

Fosamil ceftaroliny jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)^[5].

Działania niepożądane

Fosamil ceftaroliny może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: wysypka, pokrzywka, ból głowy, zawroty głowy, zapalenie naczyń, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej oraz aminotransferazy alaninowej oraz gorączka^[3]. U ponad 10% pacjentów pojawił się dodatni odczyn antyglobulinowy Coombsa, którego częstość wzrasta przy większej dawce do ponad 30%, co może wskazywać na podwyższone ryzyko niedokrwistości hemolitycznej^[3].

Przypisy

↑ Ceftaroline fosamil, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06590 (ang.).
↑ Ceftaroline fosamil acetate hydrate [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 14 lutego 2025, numer katalogowy: SML3102 [dostęp 2026-08-19] .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Zinforo, 600 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Charakterystyka Produktu Leczniczego [online], Gilead Sciences International, 2012 [dostęp 2018-07-02] .
↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List [online], Światowa Organizacja Zdrowia, 2017, s. 12 [dostęp 2018-07-02] (ang.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 16 kwietnia 2018 [zarchiwizowane 2019-11-23] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Ceftaroline fosamil, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06590 (ang.).

[SA-2] Ceftaroline fosamil acetate hydrate [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 14 lutego 2025, numer katalogowy: SML3102 [dostęp 2026-08-19] .

[Zinforo-3] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Zinforo, 600 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Charakterystyka Produktu Leczniczego [online], Gilead Sciences International, 2012 [dostęp 2018-07-02] .

[WHO_2017-4] WHO Model List of Essential Medicines 20th List [online], Światowa Organizacja Zdrowia, 2017, s. 12 [dostęp 2018-07-02] (ang.).

[Wykaz_2018-5] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 16 kwietnia 2018 [zarchiwizowane 2019-11-23] .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]