Kwas pipemidynowy
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||
| biały lub białawy proszek | |||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C14H17N5O3 | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
303,32 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Kwas pipemidynowy, kwas pipemidowy – organiczny związek chemiczny, syntetyczny chemioterapeutyk z grupy kwasów chinolonokarboksylowych (4-chinolonów) działający bakteriobójczo silniej niż kwas nalidyksowy na bakterie Gram-ujemne[4]. Działa także na niektóre bakterie Gram-dodatnie[5].
Działanie
Mechanizm działania polega na zaburzeniu replikacji DNA przez hamowanie aktywności gyrazy DNA. Działa przede wszystkim na[4]:
- Escherichia coli
- Proteus (w tym szczepy indolododatnie)
- Klebsiella
- Enterobacter
- Providencia
Działa również, lecz słabiej, na niektóre szczepy Pseudomonas aeruginosa i Serattia spp. Nie działa na Acinetobacter spp., większość baterii Gram-dodatnich oraz beztlenowe.
Podczas leczenia często dochodzi do selekcji szczepów opornych[4].
Ostrzeżenia specjalne
Nie należy podawać z lekami zobojętniającymi kwas solny, należy zachować ostrożność stosując z teofiliną, oraz nie stosować u chorych na porfirię[4].
Działania niepożądane
Podczas stosowania kwasu pipemidynowego działania niepożądane występują znacznie rzadziej niż w przypadku kwasu nalidyksowego. Najczęściej są to zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz nadwrażliwość na światło słoneczne. Podobnie jak inne chinolony może wywołać odwracalną artropatię[4].
Dawkowanie
U dorosłych doustnie 400 mg co 12 h podczas posiłku, przez 5–10 dni[4].
Preparaty
Przypisy
- ↑ Pipemidic acid, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB13823 (ang.).
- 1 2 3 Pipemidic acid, [w:] ChemSpider [online], Royal Society of Chemistry, CSID: 4665 [dostęp 2020-02-19] (ang.).
- ↑ Kwas pipemidynowy [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: P7903 [dostęp 2020-02-19].
- 1 2 3 4 5 6 Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Jan Podlewski, Leki współczesnej terapii, wyd. 22, Medical Tribune, 2019, s. 655–656, ISBN 978-83-951310-6-6.
- ↑ Masanao Shimizu, Yoshiyuki Takase, Shinichi Nakamura, Hiromi Katae, Akira Minami, Pipemidic Acid, a New Antibacterial Agent Active Against Pseudomonas aeruginosa: In Vitro Properties, „Antimicrobial Agents and Chemotherapy”, 8 (2), 1975, s. 132–138, DOI: 10.1128/aac.8.2.132, PMID: 810076, PMCID: PMC429279.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
