Ofloksacyna

Ofloksacyna

Enancjomery ofloksacyny
Ogólne informacje
Wzór Hilla	C18H20FN3O4
Masa molowa	361,37 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	82419-36-1
PubChem	4583
DrugBank	DB01165
SMILES CC1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
InChI InChI=1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25) InChIKey GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 28,3 mg/cm³
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[1] Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS. Dawka śmiertelna LD50 3590 mg/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01MA01 J01RA09 J01RA17 J01RA18 S01AX11 S02AA16
Farmakokinetyka Biodostępność 85–95% Okres półtrwania 8–9 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 32%

Ofloksacyna – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy fluorochinolonów wykazujący aktywność głównie wobec bakterii Gram-ujemnych, lecz o nieco słabszym działaniu od cyprofloksacyny. Wykazuje natomiast silne działanie w stosunku do bakterii z gatunku Chlamydia, co umożliwia stosowanie jej w zakażeniach miednicy mniejszej przez Chlamydia trachomatis. Nie wykazuje toksycznego działania na wątrobę, co odróżnia ją od większości chinolonów.

Kategoria C. Ofloksacyna przenika do pokarmu kobiecego. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.