Moroksydyna

Moroksydyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N-(diaminometylideno)morfolino-4-karboksyimidamid
	Inne nazwy i oznaczenia
	4-morfolinokarboksyimidoiloguanidyna, N1N2-anhydro-bis(β-hydroksyetylo)biguanid, abitilguanid, abitylguanid (skrót: ABOB), moroxidine
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C6H13N5O
Masa molowa	171,20 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	3731-59-7
PubChem	71655
DrugBank	DB13597
SMILES
	C1COCCN1C(=N)N=C(N)N
InChI
	InChI=1S/C6H13N5O/c7-5(8)10-6(9)11-1-3-12-4-2-11/h1-4H2,(H5,7,8,9,10)
	InChIKey
	KJHOZAZQWVKILO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	180 °C; 211–214 °C (chlorowodorek)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	NFPA 704
	0 0 0
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J05 AX01
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	miejscowo, do worka spojówkowego oraz rzadko doustnie

Moroksydyna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny, lek antywirusowy, pochodna biguanidu. Hamuje aktywność wirusowej polimerazy DNA, a także, wiążąc do specyficznych receptorów na powierzchni komórki, utrudnia przenikanie do niej wirusów. Działa na wirusy HSV i VZV^[3]^[4] i z tego względu podawany jest w przypadkach zajęcia oczu w zakażeniach tymi wirusami. W badaniach in vitro wykazano także, że hamuje on namnażanie wirusa RSV (w dawce 100 mg/l)^[5].

Rzadko stosowany doustnie w leczeniu i zapobieganiu ospie wietrznej, półpaścowi, opryszczce, zapaleniu ślinianek przyusznych, grypie^[6] i odrze.

Przeciwwskazania

Preparaty zawierające dodatkowo środki antycholinergiczne nie powinny być stosowane u osób z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub przerostem prostaty.

Działania niepożądane

Po podaniu miejscowym:

przemijające podrażnienie gałki ocznej.

Po przyjęciu doustnym:

preparaty proste – nudności, bóle głowy, znużenie, osłabienie, przyspieszenie czynności serca;
preparaty złożone zależnie od innych składników – suchość w ustach, ból głowy, zaburzenia snu, zamazane widzenie, zaparcia i zmęczenie.

Dawkowanie

Miejscowo:

1–2 krople do worka spojówkowego co 1 godzinę w dzień, a w ciężkim przebiegu również 3–4 razy w nocy. Po poprawie – 6 razy dziennie przez 3–7 dni, a następnie 2–4 razy dziennie, także po całkowitym ustąpieniu objawów. Bywa stosowana po krioaplikacjach^[7].

Doustnie zwykle podawano:
- Preparaty proste – profilaktycznie 100–200 mg, 3 razy dziennie; leczniczo 200–300 mg, 3 razy dziennie (u dzieci zalecano połowę dawki). Wedle innego zalecenia, dorośli i dzieci od 5 roku życia zapobiegawczo 200–400 mg, 2–3 razy dziennie, leczniczo 300–400 mg 3–4 razy dziennie; dzieci do 5 roku życia – 100–200 mg, 3 razy dziennie^[8].
- Virobis – profilaktycznie 100 mg, 3 razy dziennie; leczniczo 200 mg, 3 razy dziennie.

Preparaty

Influcol (10% krople do oczu, op. 5 ml); bywa stosowany także po krioaplikacjach
Flumidin (chlorowodorek moroksydyny)
Spenitol
Virusmin
Virobis (tabletki 100 mg + 0,1 mg atropiny + 0,1 mg skopolaminy), stosowany doustnie
Virustat (chlorowodorek moroksydyny, tabl. 100 mg)

Przypisy

1 2 Moroxydine hydrochloride (nr 278610) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-01-11].
↑ Moroksydyna (nr 278610) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-01-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ P.P. Athanasiu P.P., A.A. Petrescu A.A., V.V. Vulcan V.V., [Moroxidine, an antiviral agent used for the treatment of shingles (herpes zoster)], „Rom. J. Virol.”, 44 (1–2), 1993, s. 17–20, PMID: 9702246 (fr.).
↑ V.V. Topciu V.V., R.R. Mihăilescu R.R., Immunomodulating and antiviral therapy in herpes zoster, „Rom. J. Virol.”, 47 (1–4), 1996, s. 75–80, PMID: 9495784 (ang.).
↑ G.G. Zhou G.G., S.S. Han S.S., Y.Y. Shi Y.Y., H.H. Sui H.H., [Inhibition of respiratory syncytial virus (RSV) by moroxydine, allicin, alpha-interferon and their joint application], „Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi”, 11 (3), 1997, s. 286–289, PMID: 15617350 (chiń.).
↑ DariaD. Górnicka DariaD., Czy elektroda błonkowa nowej generacji nadaje się do oznaczania związków organicznych w próbkach biologicznych?, [w:] I Sesja Magistrantów i Doktorantów Łódzkiego Środowiska Chemików, Łódź, 22 czerwca 2010, s. 35 [zarchiwizowane 2010-07-14] .
↑ Ewa Orlewska: Leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe i przeciwpasożytnicze zarejestrowane w Polsce. Jaworzno: Oficyna Wydawnicza „Unimed”, 1994, s. 56.
↑ J.K. Podlewski, A. Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. Wyd. IX. Warszawa: PZWL, 1987.

Bibliografia

Farmakologia. Podręcznik dla studentów medycyny. Andrzej Danysz, Zdzisław Kleinrok (redaktorzy). Warszawa: PZWL, 1987.
The Merck Index (an encyclopedy of chemicals, drugs and biologicals). Wyd. 14. Whitehouse Station: Merck & Co Inc., 2006, s. 1083, poz. 6272.
Moroxidine. W: Martin Negwer, Hans-Georg Scharnow: Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wyd. 8. T. 1. Wiley-VCH, 2001, s. 160, poz. 720(647).
Moroxidine clofibrate. W: Ibid. s. 442, poz. 2089-07.
Ewa Orlewska: Leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe i przeciwpasożytnicze zarejestrowane w Polsce. Jaworzno: Oficyna Wydawnicza „Unimed”, 1994, s. 56.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Aldrich-1] 1 2 Moroxydine hydrochloride (nr 278610) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-01-11].

[Aldrich-US-2] Moroksydyna (nr 278610) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-01-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Athanasiu-3] P.P. Athanasiu P.P., A.A. Petrescu A.A., V.V. Vulcan V.V., [Moroxidine, an antiviral agent used for the treatment of shingles (herpes zoster)], „Rom. J. Virol.”, 44 (1–2), 1993, s. 17–20, PMID: 9702246 (fr.).

[Topciu-4] V.V. Topciu V.V., R.R. Mihăilescu R.R., Immunomodulating and antiviral therapy in herpes zoster, „Rom. J. Virol.”, 47 (1–4), 1996, s. 75–80, PMID: 9495784 (ang.).

[Zhou-5] G.G. Zhou G.G., S.S. Han S.S., Y.Y. Shi Y.Y., H.H. Sui H.H., [Inhibition of respiratory syncytial virus (RSV) by moroxydine, allicin, alpha-interferon and their joint application], „Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi”, 11 (3), 1997, s. 286–289, PMID: 15617350 (chiń.).

[Górnicka-6] DariaD. Górnicka DariaD., Czy elektroda błonkowa nowej generacji nadaje się do oznaczania związków organicznych w próbkach biologicznych?, [w:] I Sesja Magistrantów i Doktorantów Łódzkiego Środowiska Chemików, Łódź, 22 czerwca 2010, s. 35 [zarchiwizowane 2010-07-14] .

[Orlewska-7] Ewa Orlewska: Leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe i przeciwpasożytnicze zarejestrowane w Polsce. Jaworzno: Oficyna Wydawnicza „Unimed”, 1994, s. 56.

[Podlewski-8] J.K. Podlewski, A. Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. Wyd. IX. Warszawa: PZWL, 1987.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]