Manidypina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 5-O-[2-(4-benzhydrylopiperazyn-1-ylo)etylu] 3-O-metylu |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. manidipinum |
| inne |
ester metylowy (4-difenylometylo-1-piperazynylo)etylowy kwasu 1,4-dihydro-2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)pirydyno-3,5-dikarboksylowego |
|
| Ogólne informacje |
| Charakterystyka fizyczna |
| jasnożółte kryształy[1] |
|
| Wzór Hilla |
C35H38N4O6 |
| Masa molowa |
610,69 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
89226-50-6 |
| PubChem |
4008 |
| DrugBank |
DB09238 |
| SMILES |
CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN2CCN(CC2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC
|
|
| InChI |
InChI=1S/C35H38N4O6/c1-24-30(34(40)44-3)32(28-15-10-16-29(23-28)39(42)43)31(25(2)36-24)35(41)45-22-21-37-17-19-38(20-18-37)33(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-16,23,32-33,36H,17-22H2,1-3H3
|
| InChIKey |
ANEBWFXPVPTEET-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C08CA11 |
|
|
|
|
Manidypina (łac. manidipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe.
Mechanizm działania
Manidypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 2–3,5 godzinach od podania[5][6].
Zastosowanie
- nadciśnienie tętnicze stopnia łagodnego do umiarkowanego[5]
W 2015 roku manidypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[7].
Działania niepożądane
Manidypina może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[5]:
Przypisy
- 1 2 5808. Manidipine, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, Maryadele J. O’Neil (red. nacz.), wyd. 15, Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2013, s. 1065, ISBN 978-1-84973-670-1, OCLC 825559753 (ang.).
- ↑ Manidipine dihydrochloride [PDF], karta charakterystyki produktu Thermo Fisher (Kandel), 13 marca 2024, numer katalogowy: J60496 [zarchiwizowane 2026-08-22] .
- ↑ Manidipine dihydrochloride [PDF], karta charakterystyki produktu Thermo Fisher Scientific Chemicals, 26 grudnia 2025, numer katalogowy: J60496 [zarchiwizowane 2026-08-22] (ang.).
- 1 2 3 S.M.S.M. Cheer S.M.S.M., K.K. McClellan K.K., Manidipine: a review of its use in hypertension, „Drugs”, 61 (12), 2001, s. 1777–1799, DOI: 10.2165/00003495-200161120-00010, PMID: 11693466 (ang.).
- 1 2 3 4 5 FICHA TÉCNICA Manidipino cinfa 10 mg comprimidos EFG, Manidipino cinfa 20 mg comprimidos EFG [PDF] [online], Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [dostęp 2016-04-06] (hiszp.).
- ↑ Jan K.J.K. Podlewski Jan K.J.K., AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., Leki współczesnej terapii, t. 2, Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 533, ISBN 978-83-60135-95-2 .
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 16 marca 2015 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia | | C08CA – Pochodne dihydropirydyny |
|
|---|
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
|
|---|
|
|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy | | C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
| C08DB – Pochodne benzotiazepiny |
|
|---|
|
|---|
| C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego | | C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
|
|---|
|
|---|
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi | C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|