Nizoldypina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2,6-dimetylu-4-(2-nitrofenylu)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 3-metylu 5-(2-metylopropylu) |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. nisoldipinum |
| inne |
ester izobutylowo-metylowy kwasu 1,4-dihydro-2,6-dimetylo-4-(2-nitrofenylo)-3,5-pirydynodikarboksylowego |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór Hilla |
C20H25N2O6 |
| Masa molowa |
388,41 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
63675-72-9 |
| PubChem |
4499 |
| DrugBank |
DB00401 |
| SMILES |
CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCC(C)C)C2=CC=CC=C2[N+](=O)[O-])C(=O)OC
|
|
| InChI |
InChI=1S/C20H24N2O6/c1-11(2)10-28-20(24)17-13(4)21-12(3)16(19(23)27-5)18(17)14-8-6-7-9-15(14)22(25)26/h6-9,11,18,21H,10H2,1-5H3
|
| InChIKey |
VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C08CA07 |
|
|
|
|
Nizoldypina (łac. nisoldipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe.
Mechanizm działania
Nizoldypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 9,2 godzinach od podania[4].
Zastosowanie
W 2015 roku nizoldypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[7].
Działania niepożądane
Nizoldypina może powodować następujące działania niepożądane[4][5]:
Przypisy
- 1 2 Nisoldipine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00401 (ang.).
- ↑ Nizoldypina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: N0165 [dostęp 2016-04-01] .
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Nisoldipine SC-212396. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-01]. (ang.).
- 1 2 3 4 5 6 Sular Monograph for Professionals. Drugs.com. [dostęp 2016-04-01].
- 1 2 3 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 623–624. ISBN 978-83-60135-95-2.
- ↑ Drugs and Supplements Nisoldipine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2016-01-01. [dostęp 2016-04-01]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-04-01].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia | | C08CA – Pochodne dihydropirydyny |
|
|---|
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
|
|---|
|
|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy | | C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
| C08DB – Pochodne benzotiazepiny |
|
|---|
|
|---|
| C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego | | C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
|
|---|
|
|---|
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi | C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|