Nilwadypina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-cyjano-6-metylo-4-(3-nitrofenylo)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 3-metylu 5-propan-2-ylu |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
łac. nilvadipinum |
| inne |
2-cyjano-1,4-dihydro-6-metylo-4-(m-nitrofenylo)-3,5-pirydynodikarboksylan 5-izopropylu i 3-metylu |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór Hilla |
C19H19N3O6 |
| Masa molowa |
385,37 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
75530-68-6 |
| PubChem |
4494 |
| DrugBank |
DB06712 |
| SMILES |
CC1=C(C(C(=C(N1)C#N)C(=O)OC)C2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(C)C
|
|
| InChI |
InChI=1S/C19H19N3O6/c1-10(2)28-19(24)15-11(3)21-14(9-20)17(18(23)27-4)16(15)12-6-5-7-13(8-12)22(25)26/h5-8,10,16,21H,1-4H3
|
| InChIKey |
FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| ATC |
C08CA10 |
|
|
|
|
Nilwadypina (łac. nilvadipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe.
Mechanizm działania
Nilwadypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 2 godzinach od podania[6].
Zastosowanie
W 2015 roku nilwadypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[7].
Działania niepożądane
Nilwadypina może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[5]:
Przypisy
- 1 2 Nilvadipine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06712 (ang.).
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Nilvadipine SC-215567. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-03]. (ang.).
- ↑ Nilwadypina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: SML0945 [dostęp 2016-04-03] .
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Nilvadipine N0899. TCI America. [dostęp 2016-04-03]. (ang.).
- 1 2 3 4 5 6 Summary of Product Characteristics Nivadil 8mg Capsules. Irish Pharmaceutical Healthcare Association (IPHA). [dostęp 2016-04-03]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-16)].
- 1 2 3 Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 617. ISBN 978-83-60135-95-2.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-04-03].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia | | C08CA – Pochodne dihydropirydyny |
|
|---|
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
|
|---|
|
|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy | | C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
| C08DB – Pochodne benzotiazepiny |
|
|---|
|
|---|
| C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego | | C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
|---|
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
|
|---|
|
|---|
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi | C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
|---|
|
|---|