MRPS22

MRPS22
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	3J9M
Ідентифікатори
Символи	MRPS22, C3orf5, COXPD5, GIBT, MRP-S22, RPMS22, GK002, mitochondrial ribosomal protein S22, ODG7
Зовнішні ІД	OMIM: 605810 MGI: 1928137 HomoloGene: 57030 GeneCards: MRPS22
Пов'язані генетичні захворювання
	ожиріння
Онтологія гена
Молекулярна функція	• structural constituent of ribosome;
Клітинна компонента	• мітохондріальна внутрішня мембрана; • рибосома; • мітохондріальна рибосома; • мітохондрія; • маленька субодиниця мітохондріальної рибосоми;
Біологічний процес	• mitochondrial translational elongation; • mitochondrial translational termination; • GO:0022610 життєдіяльність;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	56945
	64655
	ENSG00000175110
	ENSMUSG00000032459
	P82650
	Q9CXW2
	NM_020191; NM_001363857; NM_001363893
	NM_025485
	NP_064576; NP_001350786; NP_001350822
	NP_079761
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

MRPS22 (англ. Mitochondrial ribosomal protein S22) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 360 амінокислот, а молекулярна маса — 41 280^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MAPLGTTVLL	WSLLRSSPGV	ERVCFRARIQ	PWHGGLLQPL	PCSFEMGLPR
RRFSSEAAES	GSPETKKPTF	MDEEVQSILT	KMTGLNLQKT	FKPAIQELKP
PTYKLMTQAQ	LEEATRQAVE	AAKVRLKMPP	VLEERVPIND	VLAEDKILEG
TETTKYVFTD	ISYSIPHRER	FIVVREPSGT	LRKASWEERD	RMIQVYFPKE
GRKILTPIIF	KEENLRTMYS	QDRHVDVLNL	CFAQFEPDST	EYIKVHHKTY
EDIDKRGKYD	LLRSTRYFGG	MVWYFVNNKK	IDGLLIDQIQ	RDLIDDATNL
VQLYHVLHPD	GQSAQGAKDQ	AAEGINLIKV	FAKTEAQKGA	YIELTLQTYQ
EALSRHSAAS

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до рибонуклеопротеїнів, рибосомних білків, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мітохондрії.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Amunts A., Brown A., Toots J., Scheres S.H., Ramakrishnan V. (2015). Ribosome. The structure of the human mitochondrial ribosome. Science. 348: 95—98. PMID 25838379 doi:10.1126/science.aaa1193

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з MRPS22 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14508 (англ.) . Архів оригіналу за 30 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017. [Архівовано 2017-08-30 у Wayback Machine.]
↑ UniProt, P82650 (англ.) . Архів оригіналу за 30 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 3

[1] Захворювання, генетично пов'язані з MRPS22 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14508 (англ.) . Архів оригіналу за 30 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017. [Архівовано 2017-08-30 у Wayback Machine.]

[UniProt-5] UniProt, P82650 (англ.) . Архів оригіналу за 30 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]