Astatowodór
| |||||||||||
| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór chemiczny |
HAt | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| • zapis Hilla |
AtH | ||||||||||
| • inne wzory |
AtH | ||||||||||
| Masa molowa |
211,00 g/mol | ||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||
| PubChem | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||
Astatowodór, HAt – nieorganiczny związek chemiczny, połączenie astatu i wodoru, najcięższy znany halogenowodór. Ze względu na krótkie okresy półtrwania wszystkich izotopów astatu (maksymalnie około ośmiu godzin) oraz trudne do uniknięcia utlenianie At− jest słabo poznany i nie ma znaczenia praktycznego[1][2].
Z obliczeń teoretycznych wynika, że astatowodór powinien mieć właściwości przewidywane przez ekstrapolację danych dla pozostałych halogenowodorów – na przykład powinien być mniej trwały od jodowodoru. Obliczona długość wiązania H−At wynosi około 1,7 Å[2].
Przypuszcza się, że otrzymanie astatowodoru na skalę preparatywną powinno być możliwe przez potraktowanie stałych astatków (MIAt) nielotnym kwasem nieutleniającym, przykładowo H3PO4, i odparowanie powstałego HAt[1]. Spekulacje te oparte są na zaobserwowanej lotności astatu (prawdopodobnie w wyniku powstawania HAt) z roztworów zawierających aniony astatkowe At−[1][3].
Jony HAt+ zostały zaobserwowane na widmach masowych astatu, prawdopodobnie jako wynik hydrolizy tego pierwiastka przez zanieczyszczenie gazu nośnego parą wodną[1][4]. H217At został otrzymany w skali wystarczającej do badań chemicznych w wyniku rozpadu izotopu 225At umieszczonego w stearynianie lantanu. Uzyskany astatowodór, po oczyszczeniu od innych gazowych produktów na aktywowanej platynie w temperaturze 27 °C, został wykorzystany do badania mechanizmu reakcji halogenowodorów z innymi halogenami (reakcje halogenowodorów lżejszych od HAt nie dawały jednoznacznych wyników)[5]. Zaobserwowano transfer atomu wodoru do reagującego atomu halogenu, natomiast nie stwierdzono powstawania związków międzyhalogenowych, na przykład[5]:
Przypisy
- 1 2 3 4 E.H. Appelman, In Syntheses of Hydrogen Astatide, [w:] Inorganic Reactions and Methods. The Formation of Bonds to Hydrogen, J.J. Zuckerman (red.), A.P. Hagen (red.), cz. 1, Wiley-VCH, 1986 (seria Inorganic Reactions and Methods, t. 1), s. 100–101, DOI: 10.1002/9780470145159.ch59, ISBN 978-0-470-14536-4 (ang.).
- 1 2 Enrique J. Baran, Vibrational Properties of Hydrogen Astatide, HAt, „Zeitschrift für Naturforschung A”, 59 (3), 2014, s. 133–135, DOI: 10.1515/zna-2004-0306 (ang.).
- ↑ G.L. Johnson, R.F. Leininger, E. Segrè, Chemical Properties of Astatine. I, „Journal of Chemical Physics”, 17, 1949, s. 1–10, DOI: 10.1063/1.1747034 (ang.).
- ↑ E.H. Appelman, E.N. Sloth, M.H. Studier, Observation of Astatine Compounds by Time-of-Flight Mass Spectrometry, „Inorganic Chemistry”, 5 (5), 1966, s. 766–769, DOI: 10.1021/ic50039a016 (ang.).
- 1 2 J.R. Grover, C.R. Iden, H.V. Lilenfeld, Reactions of chlorine and bromine with hydrogen astatide, „Journal of Chemical Physics”, 64, 1976, s. 4657–4671, DOI: 10.1063/1.432050 (ang.).
