Kwas sulfaminowy

Kwas sulfaminowy
	; próbka związku
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
podst.	aminohydroksy-λ6-sulfandion
addyt.	amidohydroksydodioksydosiarka
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas aminosulfonowy, kwas amidosulfonowy, kwas amidosiarkowy(VI), kwas sulfamidowy
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek lub kryształy
Wzór Hilla	H3NO3S
Inne wzory	H2NSO3H, SO2(OH)NH2
Masa molowa	97,09 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	5329-14-6
PubChem	5987
SMILES
	NS(O)(=O)=O
InChI
	InChI=1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
	InChIKey
	IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	2,15 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	łatwo
	w innych rozpuszczalnikach
	aceton: dość trudno; etanol: dość trudno; metanol: dość trudno
Temperatura rozkładu	205 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H319, H315, H412
Zwroty P	P273, P305+P351+P338
	NFPA 704
	0 3 0
	Podobne związki
Podobne związki	kwas sulfanilowy, kwas chlorosiarkowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas sulfaminowy, kwas amidosiarkowy, H₂NSO₃H – nieorganiczny związek chemiczny, amid kwasu siarkowego.

Właściwości

Substancja stała, ogrzany powyżej temp. 205 °C ulega stopieniu połączonemu z rozkładem do tlenków siarki, azotu i amoniaku. Słabo rozpuszczalny w wodzie. Tworzy jon obojnaczy, [SO₃]⁻[NH₃]⁺.

Równowaga między formą niezjonizowaną a dipolarną kwasu sulfaminowego

Otrzymywanie

Otrzymywany jest przez rozpuszczanie mocznika w oleum w wyniku reakcji:

CO(NH₂)₂ + H₂S₂O₇ → 2H₂NSO₃H + CO₂↑

Zastosowanie

Stosowany do tworzenia pokryć ognioodpornych do tkanin, w garbarstwie, w galwanotechnice oraz w syntezie organicznej innych związków (np. guanidyny^[4]), a także jako środek do polerowania metali i czyszczenia wyrobów ceramicznych, ponadto do impregnacji papieru i rafinacji metali. Znajduje zastosowanie jako substancja podstawowa w acydymetrii, w przemyśle włókienniczym i garbarskim.

Przypisy

1 2 3 4 5 6 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769 .
↑ Kwas sulfaminowy [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 481505 .
↑ Kwas sulfaminowy (nr 481505) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ J. S. Mackay, Preparation of Guanidine Sulfates, US patent 2464247 (1949).

Bibliografia

Bogusław Bobrański, Chemia organiczna
David A. Shirley, Chemia organiczna, WNT, Warszawa 1968
Jan Moszew, Chemia organiczna, PWN, Łódź – Warszawa – Kraków 1964
Encyklopedia techniki. Chemia, WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, OCLC 33835352 .
R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0-471-95512-4.

[FPX-1] 1 2 3 4 5 6 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769 .

[SA-2] Kwas sulfaminowy [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 481505 .

[3] Kwas sulfaminowy (nr 481505) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[4] J. S. Mackay, Preparation of Guanidine Sulfates, US patent 2464247 (1949).

[1]

[2]

[3]

[4]