BRK1

BRK1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3P8C, 4N78
معرفات
أسماء بديلة	BRK1, C3orf10, MDS027, hHBrk1, HSPC300, BRICK1, SCAR/WAVE actin nucleating complex subunit, BRICK1 subunit of SCAR/WAVE actin nucleating complex
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611183 MGI: MGI:1915406 HomoloGene: 10210 GeneCards: 55845
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • GO:0032403 protein-containing complex binding; • identical protein binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • حويصلة خارج خلوية; • هيكل خلوي; • SCAR complex; • lamellipodium;
عمليات حيوية	• vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway; • Rac protein signal transduction; • positive regulation of Arp2/3 complex-mediated actin nucleation; • in utero embryonic development; • positive regulation of lamellipodium assembly; • actin cytoskeleton organization; • Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis; • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • protein homotrimerization; • actin filament organization; • cell motility; • regulation of actin polymerization or depolymerization; • positive regulation of protein-containing complex assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q8WUW1
	Q91VR8
	NM_018462
	NM_133937
	NP_060932
	NP_598698
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

BRK1‏ (BRICK1, SCAR/WAVE actin nucleating complex subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BRK1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Maranchie JK، Afonso A، Albert PS، Kalyandrug S، Phillips JL، Zhou S، Peterson J، Ghadimi BM، Hurley K، Riss J، Vasselli JR، Ried T، Zbar B، Choyke P، Walther MM، Klausner RD، Linehan WM (يناير 2004). "Solid renal tumor severity in von Hippel Lindau disease is related to germline deletion length and location". Human Mutation. ج. 23 ع. 1: 40–6. DOI:10.1002/humu.10302. PMID:14695531.
^ "Entrez Gene: C3orf10 chromosome 3 open reading frame 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Cascón A، Escobar B، Montero-Conde C، Rodríguez-Antona C، Ruiz-Llorente S، Osorio A، Mercadillo F، Letón R، Campos JM، García-Sagredo JM، Benítez J، Malumbres M، Robledo M (يونيو 2007). "Loss of the actin regulator HSPC300 results in clear cell renal cell carcinoma protection in Von Hippel-Lindau patients". Human Mutation. ج. 28 ع. 6: 613–21. DOI:10.1002/humu.20496. PMID:17311301.
Mayne M، Moffatt T، Kong H، McLaren PJ، Fowke KR، Becker KG، Namaka M، Schenck A، Bardoni B، Bernstein CN، Melanson M (أبريل 2004). "CYFIP2 is highly abundant in CD4+ cells from multiple sclerosis patients and is involved in T cell adhesion". European Journal of Immunology. ج. 34 ع. 4: 1217–27. DOI:10.1002/eji.200324726. PMID:15048733.
Eden S، Rohatgi R، Podtelejnikov AV، Mann M، Kirschner MW (أغسطس 2002). "Mechanism of regulation of WAVE1-induced actin nucleation by Rac1 and Nck". Nature. ج. 418 ع. 6899: 790–3. DOI:10.1038/nature00859. PMID:12181570.
Witke W، Podtelejnikov AV، Di Nardo A، Sutherland JD، Gurniak CB، Dotti C، Mann M (فبراير 1998). "In mouse brain profilin I and profilin II associate with regulators of the endocytic pathway and actin assembly". The EMBO Journal. ج. 17 ع. 4: 967–76. DOI:10.1093/emboj/17.4.967. PMC:1170446. PMID:9463375.
Kitamura T، Kitamura Y، Yonezawa K، Totty NF، Gout I، Hara K، Waterfield MD، Sakaue M، Ogawa W، Kasuga M (فبراير 1996). "Molecular cloning of p125Nap1, a protein that associates with an SH3 domain of Nck". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 219 ع. 2: 509–14. DOI:10.1006/bbrc.1996.0264. PMID:8605018.

[pmid14695531-1] Maranchie JK، Afonso A، Albert PS، Kalyandrug S، Phillips JL، Zhou S، Peterson J، Ghadimi BM، Hurley K، Riss J، Vasselli JR، Ried T، Zbar B، Choyke P، Walther MM، Klausner RD، Linehan WM (يناير 2004). "Solid renal tumor severity in von Hippel Lindau disease is related to germline deletion length and location". Human Mutation. ج. 23 ع. 1: 40–6. DOI:10.1002/humu.10302. PMID:14695531.

[entrez-2] "Entrez Gene: C3orf10 chromosome 3 open reading frame 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 611183
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000530758 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427880