SOX14

SOX14
معرفات
أسماء بديلة	SOX14, SOX28, SRY-box 14, SRY-box transcription factor 14
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604747 MGI: MGI:98362 HomoloGene: 31224 GeneCards: 8403
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • chromatin binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • protein heterodimerization activity; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة; • مكون خلوي;
عمليات حيوية	• regulation of neuron migration; • GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • نسخ الدنا; • نماء عصبي; • حاسة البصر; • entrainment of circadian clock; • تمايز خلوي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O95416
	Q04892
	NM_004189
	NM_011440
	NP_004180
	NP_035570
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX14‏ (SRY-box 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX14 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Arsic N، Rajic T، Stanojcic S، Goodfellow PN، Stevanovic M (مارس 1999). "Characterisation and mapping of the human SOX14 gene". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 83 ع. 1–2: 139–46. DOI:10.1159/000015149. PMID:9925951.
^ "Entrez Gene: SOX14 SRY (sex determining region Y)-box 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Wilson M، Koopman P (أغسطس 2002). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Current Opinion in Genetics & Development. ج. 12 ع. 4: 441–6. DOI:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID:12100890.
Schepers GE، Teasdale RD، Koopman P (أغسطس 2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Developmental Cell. ج. 3 ع. 2: 167–70. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID:12194848.
Cremazy F، Soullier S، Berta P، Jay P (نوفمبر 1998). "Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR". FEBS Letters. ج. 438 ع. 3: 311–4. DOI:10.1016/S0014-5793(98)01294-0. PMID:9827568.
Malas S، Duthie S، Deloukas P، Episkopou V (سبتمبر 1999). "The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3". Mammalian Genome. ج. 10 ع. 9: 934–7. DOI:10.1007/s003359901118. PMID:10441749.
Wilmore HP، Smith MJ، Wilcox SA، Bell KM، Sinclair AH (مارس 2000). "SOX14 is a candidate gene for limb defects associated with BPES and Möbius syndrome". Human Genetics. ج. 106 ع. 3: 269–76. DOI:10.1007/s004390051037. PMID:10798354.
Hargrave M، James K، Nield K، Toomes C، Georgas K، Sullivan T، Verzijl HT، Oley CA، Little M، De Jonghe P، Kwon JM، Kremer H، Dixon MJ، Timmerman V، Yamada T، Koopman P (أبريل 2000). "Fine mapping of the neurally expressed gene SOX14 to human 3q23, relative to three congenital diseases". Human Genetics. ج. 106 ع. 4: 432–9. DOI:10.1007/s004390000266. PMID:10830911.

[pmid9925951-1] Arsic N، Rajic T، Stanojcic S، Goodfellow PN، Stevanovic M (مارس 1999). "Characterisation and mapping of the human SOX14 gene". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 83 ع. 1–2: 139–46. DOI:10.1159/000015149. PMID:9925951.

[entrez-2] "Entrez Gene: SOX14 SRY (sex determining region Y)-box 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604747
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000306087 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420320