MRPS22

MRPS22
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3J9M
معرفات
أسماء بديلة	MRPS22, C3orf5, COXPD5, GIBT, MRP-S22, RPMS22, GK002, mitochondrial ribosomal protein S22, ODG7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605810 MGI: MGI:1928137 HomoloGene: 57030 GeneCards: 56945
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• structural constituent of ribosome;
مكونات خلوية	• mitochondrial inner membrane; • ريبوسوم; • mitochondrial ribosome; • ميتوكندريون; • mitochondrial small ribosomal subunit;
عمليات حيوية	• mitochondrial translational elongation; • mitochondrial translational termination; • GO:0022610 عملية حيوية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P82650; H7C5H3
	Q9CXW2
	NM_001363857، NM_001363893 NM_020191، NM_001363857، NM_001363893
	NM_025485
	NP_001350786، NP_001350822 NP_064576، NP_001350786، NP_001350822
	NP_079761
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MRPS22‏ (Mitochondrial ribosomal protein S22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPS22 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Crisponi L، Deiana M، Loi A، Chiappe F، Uda M، Amati P، Bisceglia L، Zelante L، Nagaraja R، Porcu S، Ristaldi MS، Marzella R، Rocchi M، Nicolino M، Lienhardt-Roussie A، Nivelon A، Verloes A، Schlessinger D، Gasparini P، Bonneau D، Cao A، Pilia G (فبراير 2001). "The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome". Nat Genet. ج. 27 ع. 2: 159–66. DOI:10.1038/84781. PMID:11175783.
^ "Entrez Gene: MRPS22 mitochondrial ribosomal protein S22". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

Koc EC؛ Burkhart W؛ Blackburn K؛ وآخرون (2000). "A proteomics approach to the identification of mammalian mitochondrial small subunit ribosomal proteins". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 42: 32585–91. DOI:10.1074/jbc.M003596200. PMID:10938081. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Cavdar Koc E؛ Burkhart W؛ Blackburn K؛ وآخرون (2001). "The small subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Identification of the full complement of ribosomal proteins present". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 22: 19363–74. DOI:10.1074/jbc.M100727200. PMID:11279123. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Kenmochi N؛ Suzuki T؛ Uechi T؛ وآخرون (2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
Crisponi L؛ Uda M؛ Deiana M؛ وآخرون (2004). "FOXL2 inactivation by a translocation 171 kb away: analysis of 500 kb of chromosome 3 for candidate long-range regulatory sequences". Genomics. ج. 83 ع. 5: 757–64. DOI:10.1016/j.ygeno.2003.11.010. PMID:15081106. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Guo D؛ Han J؛ Adam BL؛ وآخرون (2005). "Proteomic analysis of SUMO4 substrates in HEK293 cells under serum starvation-induced stress". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 337 ع. 4: 1308–18. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.09.191. PMID:16236267. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Otsuki T؛ Ota T؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

[1] Crisponi L، Deiana M، Loi A، Chiappe F، Uda M، Amati P، Bisceglia L، Zelante L، Nagaraja R، Porcu S، Ristaldi MS، Marzella R، Rocchi M، Nicolino M، Lienhardt-Roussie A، Nivelon A، Verloes A، Schlessinger D، Gasparini P، Bonneau D، Cao A، Pilia G (فبراير 2001). "The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome". Nat Genet. ج. 27 ع. 2: 159–66. DOI:10.1038/84781. PMID:11175783.

[2] "Entrez Gene: MRPS22 mitochondrial ribosomal protein S22". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605810
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000687538 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1422713