CNBP

CNBP
معرفات
أسماء بديلة	CNBP, 1, DM2, PROMM, RNF163, ZCCHC22, ZNF9, CCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 116955 MGI: MGI:88431 HomoloGene: 2567 GeneCards: 7555
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط حمض نووي; • ربط أيون الزنك; • GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط أيون فلزي; • ربط دي إن إي; • single-stranded DNA binding; • single-stranded RNA binding; • RNA binding; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • GO:0001078، GO:0001214، GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • mRNA binding; • translation regulator activity;
مكونات خلوية	• نواة; • سيتوبلازم; • شبكة إندوبلازمية; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • cholesterol biosynthetic process; • نسخ الدنا; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • GO:0060469، GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • positive regulation of cytoplasmic translation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P62633; D6RAT4
	P53996
	NM_001127192، NM_001127193، NM_001127194، NM_001127195، NM_001127196 NM_003418، NM_001127192، NM_001127193، NM_001127194، NM_001127195، NM_001127196
	NM_001109746، NM_013493، NM_001347325، NM_001355195 NM_001109745، NM_001109746، NM_013493، NM_001347325، NM_001355195
	NP_001120665، NP_001120666، NP_001120667، NP_001120668، NP_003409 NP_001120664، NP_001120665، NP_001120666، NP_001120667، NP_001120668، NP_003409
	NP_001103216، NP_001334254، NP_038521، NP_001342124 NP_001103215، NP_001103216، NP_001334254، NP_038521، NP_001342124
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CNBP‏ (CCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CNBP في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Liquori CL، Ricker K، Moseley ML، Jacobsen JF، Kress W، Naylor SL، Day JW، Ranum LP (أغسطس 2001). "Myotonic dystrophy type 2 caused by a CCTG expansion in intron 1 of ZNF9". Science. ج. 293 ع. 5531: 864–7. DOI:10.1126/science.1062125. PMID:11486088.
^ Lusis AJ، Rajavashisth TB، Klisak I، Heinzmann C، Mohandas T، Sparkes RS (أكتوبر 1990). "Mapping of the gene for CNBP, a finger protein, to human chromosome 3q13.3-q24". Genomics. ج. 8 ع. 2: 411–4. DOI:10.1016/0888-7543(90)90303-C. PMID:2249857.
^ "Entrez Gene: CNBP CCHC-type zinc finger, nucleic acid binding protein". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

Rajavashisth TB، Taylor AK، Andalibi A، Svenson KL، Lusis AJ (أغسطس 1989). "Identification of a zinc finger protein that binds to the sterol regulatory element". Science. ج. 245 ع. 4918: 640–3. DOI:10.1126/science.2562787. PMID:2562787.
Flink IL، Morkin E (أكتوبر 1995). "Organization of the gene encoding cellular nucleic acid-binding protein". Gene. ج. 163 ع. 2: 279–82. DOI:10.1016/0378-1119(95)00421-2. PMID:7590281.
Warden CH، Krisans SK، Purcell-Huynh D، Leete LM، Daluiski A، Diep A، Taylor BA، Lusis AJ (نوفمبر 1994). "Mouse cellular nucleic acid binding proteins: a highly conserved family identified by genetic mapping and sequencing". Genomics. ج. 24 ع. 1: 14–9. DOI:10.1006/geno.1994.1576. PMID:7896269.
Ricker K، Grimm T، Koch MC، Schneider C، Kress W، Reimers CD، Schulte-Mattler W، Mueller-Myhsok B، Toyka KV، Mueller CR (يناير 1999). "Linkage of proximal myotonic myopathy to chromosome 3q". Neurology. ج. 52 ع. 1: 170–1. DOI:10.1212/wnl.52.1.170. PMID:9921867.
McGrath CF، Buckman JS، Gagliardi TD، Bosche WJ، Coren LV، Gorelick RJ (أغسطس 2003). "Human cellular nucleic acid-binding protein Zn2+ fingers support replication of human immunodeficiency virus type 1 when they are substituted in the nucleocapsid protein". Journal of Virology. ج. 77 ع. 15: 8524–31. DOI:10.1128/JVI.77.15.8524-8531.2003. PMC:165261. PMID:12857921.
Vallo L، Bonifazi E، Borgiani P، Novelli G، Botta A (فبراير 2005). "Characterization of a single nucleotide polymorphism in the ZNF9 gene and analysis of association with myotonic dystrophy type II (DM2) in the Italian population". Molecular and Cellular Probes. ج. 19 ع. 1: 71–4. DOI:10.1016/j.mcp.2004.09.003. PMID:15652222.
Botta A، Caldarola S، Vallo L، Bonifazi E، Fruci D، Gullotta F، Massa R، Novelli G، Loreni F (مارس 2006). "Effect of the [CCTG]n repeat expansion on ZNF9 expression in myotonic dystrophy type II (DM2)". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1762 ع. 3: 329–34. DOI:10.1016/j.bbadis.2005.11.004. PMID:16376058.
Margolis JM، Schoser BG، Moseley ML، Day JW، Ranum LP (يونيو 2006). "DM2 intronic expansions: evidence for CCUG accumulation without flanking sequence or effects on ZNF9 mRNA processing or protein expression". Human Molecular Genetics. ج. 15 ع. 11: 1808–15. DOI:10.1093/hmg/ddl103. PMID:16624843.
Toth C، Dunham C، Suchowersky O، Parboosingh J، Brownell K (فبراير 2007). "Unusual clinical, laboratory, and muscle histopathological findings in a family with myotonic dystrophy type 2". Muscle & Nerve. ج. 35 ع. 2: 259–64. DOI:10.1002/mus.20685. PMID:17068784.
Gerbasi VR، Link AJ (يونيو 2007). "The myotonic dystrophy type 2 protein ZNF9 is part of an ITAF complex that promotes cap-independent translation". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 6 ع. 6: 1049–58. DOI:10.1074/mcp.M600384-MCP200. PMID:17327219.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.

[pmid11486088-1] Liquori CL، Ricker K، Moseley ML، Jacobsen JF، Kress W، Naylor SL، Day JW، Ranum LP (أغسطس 2001). "Myotonic dystrophy type 2 caused by a CCTG expansion in intron 1 of ZNF9". Science. ج. 293 ع. 5531: 864–7. DOI:10.1126/science.1062125. PMID:11486088.

[pmid2249857-2] Lusis AJ، Rajavashisth TB، Klisak I، Heinzmann C، Mohandas T، Sparkes RS (أكتوبر 1990). "Mapping of the gene for CNBP, a finger protein, to human chromosome 3q13.3-q24". Genomics. ج. 8 ع. 2: 411–4. DOI:10.1016/0888-7543(90)90303-C. PMID:2249857.

[entrez-3] "Entrez Gene: CNBP CCHC-type zinc finger, nucleic acid binding protein". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 116955
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000507573 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1824763