Benzoesan sodu

Benzoesan sodu
Ilustracja
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezwonny[2], biały lub prawie biały krystaliczny lub ziarnisty proszek albo płatki[3] o lekko słodkim smaku[2]
Wzór Hilla

C7H5NaO2

Inne wzory

C6H5CO2Na, C6H5COONa, PhCOONa

Masa molowa

144,10 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

532-32-1

PubChem

517055

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

A16AX11 A16AX30 V04CG30

Benzoesan sodu, E211, C6H5COONa – organiczny związek chemiczny, sól sodowa kwasu benzoesowego, stosowana jako konserwant żywności. Na skalę przemysłową uzyskuje się go syntetycznie[2][7]. Ma właściwości bakteriostatyczne i fungistatyczne, hamuje rozwój drożdży, pleśni, bakterii masłowych, octowych oraz w mniejszym stopniu mlekowych. Obecność dwutlenku siarki, dwutlenku węgla, soli kuchennej, cukru spożywczego, kwasu sorbowego (lub jego soli) zwiększa jego aktywność[2].

Występowanie

W postaci anionu benzoesanowego występuje głównie w jagodach borówki czarnej, a także w niewielkich ilościach w jagodach żurawiny, grzybach, cynamonie, goździkach oraz niektórych produktach mlecznych (efekt fermentacji bakteryjnej)[8].

Właściwości biologiczne

W organizmie dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego. W wątrobie tworzy kwas hipurowy, przez połączenie z glicyną. Kwas ten w ciągu 12 godzin jest całkowicie wydalany z moczem (do 97% może być wydalony w ciągu 4 godzin)[1].

Zastosowanie

Spożywcze

Benzoesan sodu jest szeroko stosowany w przemyśle spożywczym jako środek do konserwacji żywności o symbolu E211 według nomenklatury Unii Europejskiej. Pełni również rolę solubilizatora, na przykład w połączeniu z kofeiną w preparacie Coffeini et Natrii benzoas.

Stosuje się go do konserwacji, między innymi[9]:

  • przetworów owocowych[2] (dopuszczalna zawartość: 0,5 grama na kilogram produktu)
  • przetworów warzywnych[2], różnych sałatek[2] (< 1 g/kg), koncentratu pomidorowego[7] (1,5 g/kg – dotyczy półproduktu)
  • konserw rybnych, ryb (< 1 g/kg), krewetek gotowanych (< 2 g/kg)
  • napojów gazowanych[2][7] (< 0,15 g/l)
  • margaryny[2].

Używany jest także jako konserwant: przecierów[2], dżemów[2][7], soków owocowych[7], sosów[2], marynat[7], majonezów[2], serów[2] oraz jako ekstrakt słodowy w piekarnictwie[2][7].

Medyczne

Działa słabo wykrztuśnie i odkażająco. Podrażnia śluzówkę przewodu pokarmowego, przez co zwiększa rozpuszczalność niektórych związków (np. kofeiny). Podrażnia, zarówno bezpośrednio, jak i odruchowo, błonę śluzową oskrzeli, dzięki czemu zwiększa wydzielanie oskrzelowych gruczołów błonowych. Stosuje się go przy stanach zapalnych i rozstrzeniach oskrzeli oraz przy zapaleniach jamy ustnej pochodzenia bakteryjnego. Jest także składnikiem zapobiegającym korozji w płynach do przechowywania narzędzi chirurgicznych. Niekiedy stosuje się go również jako składnik odkażający różnej postaci leków[1].

Jest składnikiem pomocniczych środków diagnostycznych przy badaniach wątroby[1][7] oraz past do zębów[7].

W pirotechnice

Benzoesan sodu ma dość szerokie zastosowanie w pirotechnice amatorskiej, jak i komercyjnej. Wykonuje się z niego mieszaninę świszczącą (potocznie świszczała lub SSA). Jest dobrym żółtym barwnikiem płomienia (dzięki zawartości sodu), który spalając się wytwarza duże ilości gazów.

Zagrożenia

Badanie przeprowadzone w ramach The International Programme on Chemical Safety wykazało, że dawki benzoesanu sodu w przedziale 647–825 mg/kg m.c. nie wykazują negatywnego wpływu na organizm[10][11]. Substancja ta nie kumuluje się w organizmie i jest łatwo z niego wydalana w moczu[2].

Duże dawki benzoesanu sodu działają drażniąco na śluzówkę żołądka[1][2][12], dlatego spożycie zawierających go produktów może u osób nadwrażliwych (np. chorych na chorobę wrzodową) powodować dolegliwości bólowe. W połączeniu z witaminą C (E300) może przekształcić się w rakotwórczy benzen[12], co ma znaczenie szczególnie w przypadku napojów gazowanych, w których stosuje się jednocześnie obie te substancje. Ciepło i naświetlenie to czynniki przyspieszające formowanie się benzenu. Według badań z lat 2005–2007 w zdecydowanej większości napojów poziom benzenu był poniżej progu wykrywalności lub znacznie poniżej dozwolonego limitu 5 ppb[12][13].

W bezpośrednim kontakcie może wywołać podrażnienia skóry, oczu, śluzówki nosa, a nawet wstrząs anafilaktyczny[2][7].

Przypisy

  1. 1 2 3 4 5 Leksykon leków, Tadeusz Chruściel (red.), Kornel Gibiński (red.), Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1991, s. 280–281, ISBN 83-200-1500-6.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Encyklopedia Biologia, Agnieszka Nawrot (red.), Kraków: Wydawnictwo Greg, s. 54, ISBN 978-83-7327-756-4.
  3. ↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0.
  4. 1 2 3 4 5 Sodium benzoate, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 24590 [dostęp 2020-01-02] (niem. • ang.).
  5. ↑ Benzoesan sodu [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 18106 [dostęp 2020-01-02].
  6. ↑ Sodium benzoate (nr 18106) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-01-02].
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Bill Statham, E213: Tabele dodatków i składników chemicznych, Warszawa: Wydawnictwo RM, 2006, s. 38–39, ISBN 978-83-7243-529-3.
  8. ↑ E210: Kwas benzoesowy [online], Food-Info.net [dostęp 2011-07-14].
  9. ↑ Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 kwietnia 2004 r. w sprawie dozwolonych substancji dodatkowych i substancji pomagających w przetwarzaniu Dz. U. z 2004 r. Nr 94, poz. 933 (ISAP).
  10. ↑ Concise International Chemical Assessment Document 26: Benzoic Acid and Sodium Benzoate.
  11. ↑ Cosmetic Ingredient Review Expert Panel Bindu Nair (2001), „Final Report on the Safety Assessment of Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, and Sodium Benzoate”, Int J Tox, Suppl. 3, 23-50.
  12. 1 2 3 Data on Benzene in Soft Drinks and Other Beverages [online], Food and Drug Administration (FDA), 18 maja 2009 [dostęp 2012-02-27] [zarchiwizowane z adresu 2016-12-21] (ang.).
  13. ↑ Benzene in Soft Drinks [online], Food and Drug Administration (FDA), 13 kwietnia 2006 [dostęp 2012-02-27] [zarchiwizowane z adresu 2016-10-24] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.