ZFYVE16
ZFYVE16 (Zinc finger FYVE-type containing 16) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZFYVE16 في الإنسان.[1][1][2][3]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ^ ا ب "Entrez Gene: ZFYVE16 zinc finger, FYVE domain containing 16". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Hoek KS، Schlegel NC، Eichhoff OM، وآخرون (2008). "Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy". Pigment Cell Melanoma Res. ج. 21 ع. 6: 665–76. DOI:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID:19067971.
- ^ Seet LF، Hong W (نوفمبر 2001). "Endofin, an endosomal FYVE domain protein". J Biol Chem. ج. 276 ع. 45: 42445–54. DOI:10.1074/jbc.M105917200. PMID:11546807.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
- Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Seet LF، Liu N، Hanson BJ، Hong W (2004). "Endofin recruits TOM1 to endosomes". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 6: 4670–9. DOI:10.1074/jbc.M311228200. PMID:14613930.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، وآخرون (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Zhao BM، Hoffmann FM (2006). "Inhibition of Transforming Growth Factor-β1–induced Signaling and Epithelial-to-Mesenchymal Transition by the Smad-binding Peptide Aptamer Trx-SARA". Mol. Biol. Cell. ج. 17 ع. 9: 3819–31. DOI:10.1091/mbc.E05-10-0990. PMC:1556379. PMID:16775010.
- Chen YG، Wang Z، Ma J، وآخرون (2007). "Endofin, a FYVE domain protein, interacts with Smad4 and facilitates transforming growth factor-beta signaling". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 13: 9688–95. DOI:10.1074/jbc.M611704200. PMID:17272273.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Chen Y، Low TY، Choong LY، وآخرون (2007). "Phosphoproteomics identified Endofin, DCBLD2, and KIAA0582 as novel tyrosine phosphorylation targets of EGF signaling and Iressa in human cancer cells". Proteomics. ج. 7 ع. 14: 2384–97. DOI:10.1002/pmic.200600968. PMID:17570516.