MYH14

MYH14
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи MYH14, DFNA4, DFNA4A, MHC16, MYH17, NMHC II-C, NMHC-II-C, PNMHH, myosin, FP17425, myosin, heavy chain 14, non-muscle, myosin heavy chain 14
Зовнішні ІД OMIM: 608568 MGI: 1919210 HomoloGene: 23480 GeneCards: MYH14
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant nonsyndromic deafness 4A, peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome, nonsyndromic deafness[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
79784
71960
Ensembl
ENSG00000105357
ENSMUSG00000030739
UniProt
Q7Z406
Q6URW6
RefSeq (мРНК)
NM_001077186
NM_001145809
NM_024729
NM_001271538
NM_001271540
NM_028021
RefSeq (білок)
NP_001070654
NP_001139281
NP_079005
NP_001258467
NP_001258469
NP_082297
Локус (UCSC) Хр. 19: 50.19 – 50.31 Mb Хр. 7: 44.26 – 44.32 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MYH14 (англ. Myosin heavy chain 14) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 995 амінокислот, а молекулярна маса — 227 871[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MAAVTMSVPG RKAPPRPGPV PEAAQPFLFT PRGPSAGGGP GSGTSPQVEW
TARRLVWVPS ELHGFEAAAL RDEGEEEAEV ELAESGRRLR LPRDQIQRMN
PPKFSKAEDM AELTCLNEAS VLHNLRERYY SGLIYTYSGL FCVVINPYKQ
LPIYTEAIVE MYRGKKRHEV PPHVYAVTEG AYRSMLQDRE DQSILCTGES
GAGKTENTKK VIQYLAHVAS SPKGRKEPGV PGELERQLLQ ANPILEAFGN
AKTVKNDNSS RFGKFIRINF DVAGYIVGAN IETYLLEKSR AIRQAKDECS
FHIFYQLLGG AGEQLKADLL LEPCSHYRFL TNGPSSSPGQ ERELFQETLE
SLRVLGFSHE EIISMLRMVS AVLQFGNIAL KRERNTDQAT MPDNTAAQKL
CRLLGLGVTD FSRALLTPRI KVGRDYVQKA QTKEQADFAL EALAKATYER
LFRWLVLRLN RALDRSPRQG ASFLGILDIA GFEIFQLNSF EQLCINYTNE
KLQQLFNHTM FVLEQEEYQR EGIPWTFLDF GLDLQPCIDL IERPANPPGL
LALLDEECWF PKATDKSFVE KVAQEQGGHP KFQRPRHLRD QADFSVLHYA
GKVDYKANEW LMKNMDPLND NVAALLHQST DRLTAEIWKD VEGIVGLEQV
SSLGDGPPGG RPRRGMFRTV GQLYKESLSR LMATLSNTNP SFVRCIVPNH
EKRAGKLEPR LVLDQLRCNG VLEGIRICRQ GFPNRILFQE FRQRYEILTP
NAIPKGFMDG KQACEKMIQA LELDPNLYRV GQSKIFFRAG VLAQLEEERD
LKVTDIIVSF QAAARGYLAR RAFQKRQQQQ SALRVMQRNC AAYLKLRHWQ
WWRLFTKVKP LLQVTRQDEV LQARAQELQK VQELQQQSAR EVGELQGRVA
QLEEERARLA EQLRAEAELC AEAEETRGRL AARKQELELV VSELEARVGE
EEECSRQMQT EKKRLQQHIQ ELEAHLEAEE GARQKLQLEK VTTEAKMKKF
EEDLLLLEDQ NSKLSKERKL LEDRLAEFSS QAAEEEEKVK SLNKLRLKYE
ATIADMEDRL RKEEKGRQEL EKLKRRLDGE SSELQEQMVE QQQRAEELRA
QLGRKEEELQ AALARAEDEG GARAQLLKSL REAQAALAEA QEDLESERVA
RTKAEKQRRD LGEELEALRG ELEDTLDSTN AQQELRSKRE QEVTELKKTL
EEETRIHEAA VQELRQRHGQ ALGELAEQLE QARRGKGAWE KTRLALEAEV
SELRAELSSL QTARQEGEQR RRRLELQLQE VQGRAGDGER ARAEAAEKLQ
RAQAELENVS GALNEAESKT IRLSKELSST EAQLHDAQEL LQEETRAKLA
LGSRVRAMEA EAAGLREQLE EEAAARERAG RELQTAQAQL SEWRRRQEEE
AGALEAGEEA RRRAAREAEA LTQRLAEKTE TVDRLERGRR RLQQELDDAT
MDLEQQRQLV STLEKKQRKF DQLLAEEKAA VLRAVEERER AEAEGREREA
RALSLTRALE EEQEAREELE RQNRALRAEL EALLSSKDDV GKSVHELERA
CRVAEQAAND LRAQVTELED ELTAAEDAKL RLEVTVQALK TQHERDLQGR
DEAGEERRRQ LAKQLRDAEV ERDEERKQRT LAVAARKKLE GELEELKAQM
ASAGQGKEEA VKQLRKMQAQ MKELWREVEE TRTSREEIFS QNRESEKRLK
GLEAEVLRLQ EELAASDRAR RQAQQDRDEM ADEVANGNLS KAAILEEKRQ
LEGRLGQLEE ELEEEQSNSE LLNDRYRKLL LQVESLTTEL SAERSFSAKA
ESGRQQLERQ IQELRGRLGE EDAGARARHK MTIAALESKL AQAEEQLEQE
TRERILSGKL VRRAEKRLKE VVLQVEEERR VADQLRDQLE KGNLRVKQLK
RQLEEAEEEA SRAQAGRRRL QRELEDVTES AESMNREVTT LRNRLRRGPL
TFTTRTVRQV FRLEEGVASD EEAEEAQPGS GPSPEPEGSP PAHPQ

Кодований геном білок за функціями належить до білкових моторів, міозинів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як підтримання форми клітини, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою актину, молекулою кальмодуліну.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Desjardins P.R., Burkman J.M., Shrager J.B., Allmond L.A., Stedman H.H. (2002). Evolutionary implications of three novel members of the human sarcomeric myosin heavy chain gene family. Mol. Biol. Evol. 19: 375—393. PMID 11919279 doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093

Примітки

Див. також