SPTBN2

SPTBN2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SPTBN2, GTRAP41, SCA5, SCAR14, spectrin beta, non-erythrocytic 2
Зовнішні ІД OMIM: 604985 MGI: 1313261 HomoloGene: 48482 GeneCards: SPTBN2
Пов'язані генетичні захворювання
spinocerebellar ataxia type 5, autosomal recessive spinocerebellar ataxia 14[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
6712
20743
Ensembl
ENSG00000173898
ENSMUSG00000067889
UniProt
O15020
Q68FG2
RefSeq (мРНК)
NM_006946
NM_021287
RefSeq (білок)
NP_008877
NP_067262
Локус (UCSC) Хр. 11: 66.68 – 66.74 Mb Хр. 19: 4.76 – 4.8 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SPTBN2 (англ. Spectrin beta, non-erythrocytic 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 390 амінокислот, а молекулярна маса — 271 325[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSSTLSPTDF DSLEIQGQYS DINNRWDLPD SDWDNDSSSA RLFERSRIKA
LADEREAVQK KTFTKWVNSH LARVTCRVGD LYSDLRDGRN LLRLLEVLSG
EILPKPTKGR MRIHCLENVD KALQFLKEQK VHLENMGSHD IVDGNHRLTL
GLVWTIILRF QIQDISVETE DNKEKKSAKD ALLLWCQMKT AGYPNVNVHN
FTTSWRDGLA FNAIVHKHRP DLLDFESLKK CNAHYNLQNA FNLAEKELGL
TKLLDPEDVN VDQPDEKSII TYVATYYHYF SKMKALAVEG KRIGKVLDHA
MEAERLVEKY ESLASELLQW IEQTIVTLND RQLANSLSGV QNQLQSFNSY
RTVEKPPKFT EKGNLEVLLF TIQSKLRANN QKVYTPREGR LISDINKAWE
RLEKAEHERE LALRTELIRQ EKLEQLAARF DRKAAMRETW LSENQRLVSQ
DNFGLELAAV EAAVRKHEAI ETDIVAYSGR VQAVDAVAAE LAAERYHDIK
RIAARQHNVA RLWDFLRQMV AARRERLLLN LELQKVFQDL LYLMDWMEEM
KGRLQSQDLG RHLAGVEDLL QLHELVEADI AVQAERVRAV SASALRFCNP
GKEYRPCDPQ LVSERVAKLE QSYEALCELA AARRARLEES RRLWRFLWEV
GEAEAWVREQ QHLLASADTG RDLTGALRLL NKHTALRGEM SGRLGPLKLT
LEQGQQLVAE GHPGASQASA RAAELQAQWE RLEALAEERA QRLAQAASLY
QFQADANDME AWLVDALRLV SSPELGHDEF STQALARQHR ALEEEIRSHR
PTLDALREQA AALPPTLSRT PEVQSRVPTL ERHYEELQAR AGERARALEA
ALALYTMLSE AGACGLWVEE KEQWLNGLAL PERLEDLEVV QQRFETLEPE
MNTLAAQITA VNDIAEQLLK ANPPGKDRIV NTQEQLNHRW QQFRRLADGK
KAALTSALSI QNYHLECTET QAWMREKTKV IESTQGLGND LAGVLALQRK
LAGTERDLEA IAARVGELTR EANALAAGHP AQAVAINARL REVQTGWEDL
RATMRRREES LGEARRLQDF LRSLDDFQAW LGRTQTAVAS EEGPATLPEA
EALLAQHAAL RGEVERAQSE YSRLRALGEE VTRDQADPQC LFLRQRLEAL
GTGWEELGRM WESRQGRLAQ AHGFQGFLRD ARQAEGVLSS QEYVLSHTEM
PGTLQAADAA IKKLEDFMST MDANGERIHG LLEAGRQLVS EGNIHADKIR
EKADSIERRH KKNQDAAQQF LGRLRDNREQ QHFLQDCHEL KLWIDEKMLT
AQDVSYDEAR NLHTKWQKHQ AFMAELAANK DWLDKVDKEG RELTLEKPEL
KALVSEKLRD LHRRWDELET TTQAKARSLF DANRAELFAQ SCCALESWLE
SLQAQLHSDD YGKDLTSVNI LLKKQQMLEW EMAVREKEVE AIQAQAKALA
QEDQGAGEVE RTSRAVEEKF RALCQPMRER CRRLQASREQ HQFHRDVEDE
ILWVTERLPM ASSMEHGKDL PSVQLLMKKN QTLQKEIQGH EPRIADLRER
QRALGAAAAG PELAELQEMW KRLGHELELR GKRLEDALRA QQFYRDAAEA
EAWMGEQELH MMGQEKAKDE LSAQAEVKKH QVLEQALADY AQTIHQLAAS
SQDMIDHEHP ESTRISIRQA QVDKLYAGLK ELAGERRERL QEHLRLCQLR
RELDDLEQWI QEREVVAASH ELGQDYEHVT MLRDKFREFS RDTSTIGQER
VDSANALANG LIAGGHAARA TVAEWKDSLN EAWADLLELL DTRGQVLAAA
YELQRFLHGA RQALARVQHK QQQLPDGTGR DLNAAEALQR RHCAYEHDIQ
ALSPQVQQVQ DDGHRLQKAY AGDKAEEIGR HMQAVAEAWA QLQGSSAARR
QLLLDTTDKF RFFKAVRELM LWMDEVNLQM DAQERPRDVS SADLVIKNQQ
GIKAEIEARA DRFSSCIDMG KELLARSHYA AEEISEKLSQ LQARRQETAE
KWQEKMDWLQ LVLEVLVFGR DAGMAEAWLC SQEPLVRSAE LGCTVDEVES
LIKRHEAFQK SAVAWEERFC ALEKLTALEE REKERKRKRE EEERRKQPPA
PEPTASVPPG DLVGGQTASD TTWDGTQPRP PPSTQAPSVN GVCTDGEPSQ
PLLGQQRLEH SSFPEGPGPG SGDEANGPRG ERQTRTRGPA PSAMPQSRST
ESAHAATLPP RGPEPSAQEQ MEGMLCRKQE MEAFGKKAAN RSWQNVYCVL
RRGSLGFYKD AKAASAGVPY HGEVPVSLAR AQGSVAFDYR KRKHVFKLGL
QDGKEYLFQA KDEAEMSSWL RVVNAAIATA SSASGEPEEP VVPSTTRGMT
RAMTMPPVSP VGAEGPVVLR SKDGRERERE KRFSFFKKNK

Кодований геном білок за функціями належить до кепінгів актину, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література

  • Jacob F.D., Ho E.S., Martinez-Ojeda M., Darras B.T., Khwaja O.S. (2013). Case of infantile onset spinocerebellar ataxia type 5. J. Child Neurol. 28: 1292—1295. PMID 22914369 doi:10.1177/0883073812454331

Примітки

  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з SPTBN2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Human PubMed Reference:.
  3. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  4. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11276 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. ↑ UniProt, O15020 (англ.) . Архів оригіналу за 29 серпня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також