RSPO3

RSPO3
معرفات
أسماء بديلة	RSPO3, CRISTIN1, PWTSR, THSD2, R-spondin 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610574 MGI: MGI:1920030 HomoloGene: 12484 GeneCards: 84870
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• heparin binding; • signaling receptor binding; • GO:0005110 frizzled binding;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي;
عمليات حيوية	• positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • positive regulation of Wnt signaling pathway; • positive regulation of Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway; • بروتين دبيلو.أن.تي; • branching involved in labyrinthine layer morphogenesis; • توليد الأوعية; • response to stimulus; • إعادة نمذجة الوعاء الدموي; • positive regulation of non-canonical Wnt signaling pathway; • sprouting angiogenesis; • regulation of Wnt signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9BXY4
	Q2TJ95
	XM_017011378 NM_032784، XM_017011378
	NM_028351
	XP_016866867، XP_016866868 NP_116173، XP_016866867، XP_016866868
	NP_082627
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RSPO3‏ (R-spondin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RSPO3 في الإنسان.إغلاق </ref> مفقود لوسم <ref>^[1]

الوظيفة

Kim KA، Zhao J، Andarmani S، Kakitani M، Oshima T، Binnerts ME، Abo A، Tomizuka K، Funk WD (يناير 2006). "R-Spondin proteins: a novel link to beta-catenin activation". Cell Cycle. ج. 5 ع. 1: 23–6. DOI:10.4161/cc.5.1.2305. PMID:16357527.
Hannah BL، Misenheimer TM، Annis DS، Mosher DF (مارس 2003). "A polymorphism in thrombospondin-1 associated with familial premature coronary heart disease causes a local change in conformation of the Ca2+-binding repeats". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 11: 8929–34. DOI:10.1074/jbc.M211185200. PMID:12643280.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Chen JZ، Wang S، Tang R، Yang QS، Zhao E، Chao Y، Ying K، Xie Y، Mao YM (سبتمبر 2002). "Cloning and identification of a cDNA that encodes a novel human protein with thrombospondin type I repeat domain, hPWTSR". Molecular Biology Reports. ج. 29 ع. 3: 287–92. DOI:10.1023/A:1020479301379. PMID:12463421.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 610574
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000368317 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1704989