LAMA2

LAMA2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи LAMA2, LAMM, Laminin, alpha 2, laminin subunit alpha 2, MDC1A
Зовнішні ІД OMIM: 156225 MGI: 99912 HomoloGene: 37306 GeneCards: LAMA2
Пов'язані генетичні захворювання
бічний аміотрофічний склероз, аметропія, congenital merosin-deficient muscular dystrophy 1A[1]
Реагує на сполуку
ocriplasmin[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3908
16773
Ensembl
ENSG00000196569
ENSMUSG00000019899
UniProt
P24043
Q60675
RefSeq (мРНК)
NM_000426
NM_001079823
NM_008481
RefSeq (білок)
NP_000417
NP_001073291
NP_032507
Локус (UCSC) Хр. 6: 128.88 – 129.52 Mb Хр. 10: 26.86 – 27.5 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

LAMA2 (англ. Laminin subunit alpha 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 3 122 амінокислот, а молекулярна маса — 343 905[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MPGAAGVLLL LLLSGGLGGV QAQRPQQQRQ SQAHQQRGLF PAVLNLASNA
LITTNATCGE KGPEMYCKLV EHVPGQPVRN PQCRICNQNS SNPNQRHPIT
NAIDGKNTWW QSPSIKNGIE YHYVTITLDL QQVFQIAYVI VKAANSPRPG
NWILERSLDD VEYKPWQYHA VTDTECLTLY NIYPRTGPPS YAKDDEVICT
SFYSKIHPLE NGEIHISLIN GRPSADDPSP ELLEFTSARY IRLRFQRIRT
LNADLMMFAH KDPREIDPIV TRRYYYSVKD ISVGGMCICY GHARACPLDP
ATNKSRCECE HNTCGDSCDQ CCPGFHQKPW RAGTFLTKTE CEACNCHGKA
EECYYDENVA RRNLSLNIRG KYIGGGVCIN CTQNTAGINC ETCTDGFFRP
KGVSPNYPRP CQPCHCDPIG SLNEVCVKDE KHARRGLAPG SCHCKTGFGG
VSCDRCARGY TGYPDCKACN CSGLGSKNED PCFGPCICKE NVEGGDCSRC
KSGFFNLQED NWKGCDECFC SGVSNRCQSS YWTYGKIQDM SGWYLTDLPG
RIRVAPQQDD LDSPQQISIS NAEARQALPH SYYWSAPAPY LGNKLPAVGG
QLTFTISYDL EEEEEDTERV LQLMIILEGN DLSISTAQDE VYLHPSEEHT
NVLLLKEESF TIHGTHFPVR RKEFMTVLAN LKRVLLQITY SFGMDAIFRL
SSVNLESAVS YPTDGSIAAA VEVCQCPPGY TGSSCESCWP RHRRVNGTIF
GGICEPCQCF GHAESCDDVT GECLNCKDHT GGPYCDKCLP GFYGEPTKGT
SEDCQPCACP LNIPSNNFSP TCHLDRSLGL ICDGCPVGYT GPRCERCAEG
YFGQPSVPGG SCQPCQCNDN LDFSIPGSCD SLSGSCLICK PGTTGRYCEL
CADGYFGDAV DAKNCQPCRC NAGGSFSEVC HSQTGQCECR ANVQGQRCDK
CKAGTFGLQS ARGCVPCNCN SFGSKSFDCE ESGQCWCQPG VTGKKCDRCA
HGYFNFQEGG CTACECSHLG NNCDPKTGRC ICPPNTIGEK CSKCAPNTWG
HSITTGCKAC NCSTVGSLDF QCNVNTGQCN CHPKFSGAKC TECSRGHWNY
PRCNLCDCFL PGTDATTCDS ETKKCSCSDQ TGQCTCKVNV EGIHCDRCRP
GKFGLDAKNP LGCSSCYCFG TTTQCSEAKG LIRTWVTLKA EQTILPLVDE
ALQHTTTKGI VFQHPEIVAH MDLMREDLHL EPFYWKLPEQ FEGKKLMAYG
GKLKYAIYFE AREETGFSTY NPQVIIRGGT PTHARIIVRH MAAPLIGQLT
RHEIEMTEKE WKYYGDDPRV HRTVTREDFL DILYDIHYIL IKATYGNFMR
QSRISEISME VAEQGRGTTM TPPADLIEKC DCPLGYSGLS CEACLPGFYR
LRSQPGGRTP GPTLGTCVPC QCNGHSSLCD PETSICQNCQ HHTAGDFCER
CALGYYGIVK GLPNDCQQCA CPLISSSNNF SPSCVAEGLD DYRCTACPRG
YEGQYCERCA PGYTGSPGNP GGSCQECECD PYGSLPVPCD PVTGFCTCRP
GATGRKCDGC KHWHAREGWE CVFCGDECTG LLLGDLARLE QMVMSINLTG
PLPAPYKMLY GLENMTQELK HLLSPQRAPE RLIQLAEGNL NTLVTEMNEL
LTRATKVTAD GEQTGQDAER TNTRAKSLGE FIKELARDAE AVNEKAIKLN
ETLGTRDEAF ERNLEGLQKE IDQMIKELRR KNLETQKEIA EDELVAAEAL
LKKVKKLFGE SRGENEEMEK DLREKLADYK NKVDDAWDLL REATDKIREA
NRLFAVNQKN MTALEKKKEA VESGKRQIEN TLKEGNDILD EANRLADEIN
SIIDYVEDIQ TKLPPMSEEL NDKIDDLSQE IKDRKLAEKV SQAESHAAQL
NDSSAVLDGI LDEAKNISFN ATAAFKAYSN IKDYIDEAEK VAKEAKDLAH
EATKLATGPR GLLKEDAKGC LQKSFRILNE AKKLANDVKE NEDHLNGLKT
RIENADARNG DLLRTLNDTL GKLSAIPNDT AAKLQAVKDK ARQANDTAKD
VLAQITELHQ NLDGLKKNYN KLADSVAKTN AVVKDPSKNK IIADADATVK
NLEQEADRLI DKLKPIKELE DNLKKNISEI KELINQARKQ ANSIKVSVSS
GGDCIRTYKP EIKKGSYNNI VVNVKTAVAD NLLFYLGSAK FIDFLAIEMR
KGKVSFLWDV GSGVGRVEYP DLTIDDSYWY RIVASRTGRN GTISVRALDG
PKASIVPSTH HSTSPPGYTI LDVDANAMLF VGGLTGKLKK ADAVRVITFT
GCMGETYFDN KPIGLWNFRE KEGDCKGCTV SPQVEDSEGT IQFDGEGYAL
VSRPIRWYPN ISTVMFKFRT FSSSALLMYL ATRDLRDFMS VELTDGHIKV
SYDLGSGMAS VVSNQNHNDG KWKSFTLSRI QKQANISIVD IDTNQEENIA
TSSSGNNFGL DLKADDKIYF GGLPTLRNLS MKARPEVNLK KYSGCLKDIE
ISRTPYNILS SPDYVGVTKG CSLENVYTVS FPKPGFVELS PVPIDVGTEI
NLSFSTKNES GIILLGSGGT PAPPRRKRRQ TGQAYYAILL NRGRLEVHLS
TGARTMRKIV IRPEPNLFHD GREHSVHVER TRGIFTVQVD ENRRYMQNLT
VEQPIEVKKL FVGGAPPEFQ PSPLRNIPPF EGCIWNLVIN SVPMDFARPV
SFKNADIGRC AHQKLREDED GAAPAEIVIQ PEPVPTPAFP TPTPVLTHGP
CAAESEPALL IGSKQFGLSR NSHIAIAFDD TKVKNRLTIE LEVRTEAESG
LLFYMARINH ADFATVQLRN GLPYFSYDLG SGDTHTMIPT KINDGQWHKI
KIMRSKQEGI LYVDGASNRT ISPKKADILD VVGMLYVGGL PINYTTRRIG
PVTYSIDGCV RNLHMAEAPA DLEQPTSSFH VGTCFANAQR GTYFDGTGFA
KAVGGFKVGL DLLVEFEFRT TTTTGVLLGI SSQKMDGMGI EMIDEKLMFH
VDNGAGRFTA VYDAGVPGHL CDGQWHKVTA NKIKHRIELT VDGNQVEAQS
PNPASTSADT NDPVFVGGFP DDLKQFGLTT SIPFRGCIRS LKLTKGTGKP
LEVNFAKALE LRGVQPVSCP AN

Задіяний у такому біологічному процесі, як клітинна адгезія. Локалізований у позаклітинному матриксі, базальній мембрані. Також секретований назовні.

Література

  • Zhang X., Vuolteenaho R., Tryggvason K. (1996). Structure of the human laminin alpha2-chain gene (LAMA2), which is affected in congenital muscular dystrophy. J. Biol. Chem. 271: 27664—27669. PMID 8910357 doi:10.1074/jbc.271.44.27664
  • Ehrig K., Leivo I., Argraves W.S., Ruoslahti E., Engvall E. (1990). Merosin, a tissue-specific basement membrane protein, is a laminin-like protein. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87: 3264—3268. PMID 2185464 doi:10.1073/pnas.87.9.3264

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з LAMA2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з Laminin subunit alpha 2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6482 (англ.) . Процитовано 6 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. UniProt, P24043 (англ.) . Архів оригіналу за 14 липня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також