HOXC12

HOXC12
معرفات
أسماء بديلة	HOXC12, HOC3F, HOX3, HOX3F, homeobox C12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142975 MGI: MGI:96194 HomoloGene: 7769 GeneCards: 3228
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • GO:0044324، GO:0003256، GO:1901213، GO:0046019، GO:0046020، GO:1900094، GO:0061216، GO:0060994، GO:1902064، GO:0003258، GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P31275
	Q8K5B8
	NM_173860
	NM_010463
	NP_776272
	NP_034593
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXC12‏ (Homeobox C12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC12 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

^ "Entrez Gene: Homeobox C12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-11-11.

Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
Flagiello D، Gibaud A، Dutrillaux B، Poupon MF، Malfoy B (أكتوبر 1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Letters. ج. 415 ع. 3: 263–7. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID:9357979.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142975
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000243103 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415676