RASSF8

RASSF8
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2CS4
معرفات
أسماء بديلة	RASSF8, C12orf2, HOJ1, Ras association domain family member 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608231 MGI: MGI:1918573 HomoloGene: 5219 GeneCards: 11228
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q8NHQ8; H0YG85
	Q8CJ96
	NM_001164746، NM_001164747، NM_001164748، NM_007211، XM_006719027، XM_017018746، XM_024448818، XM_024448819، XM_024448820، XM_024448821، XM_024448822 XM_006719028، NM_001164746، NM_001164747، NM_001164748، NM_007211، XM_006719027، XM_017018746، XM_024448818، XM_024448819، XM_024448820، XM_024448821، XM_024448822
	XM_011241599، XM_036152307 NM_027760، XM_011241599، XM_036152307
	NP_001158219، NP_001158220، NP_009142، XP_006719090، XP_006719091، XP_016874235، XP_024304586، XP_024304587، XP_024304588، XP_024304589، XP_024304590 NP_001158218، NP_001158219، NP_001158220، NP_009142، XP_006719090، XP_006719091، XP_016874235، XP_024304586، XP_024304587، XP_024304588، XP_024304589، XP_024304590
	XP_011239901، XP_036008200 NP_082036، XP_011239901، XP_036008200
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RASSF8‏ (Ras association domain family member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RASSF8 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: RASSF8 Ras association (RalGDS/AF-6) domain family 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Falvella FS، Spinola M، Manenti G، وآخرون (2007). "Common polymorphisms in D12S1034 flanking genes RASSF8 and BHLHB3 are not associated with lung adenocarcinoma risk". Lung Cancer. ج. 56 ع. 1: 1–7. DOI:10.1016/j.lungcan.2006.11.008. PMID:17194498.
Falvella FS، Manenti G، Spinola M، وآخرون (2006). "Identification of RASSF8 as a candidate lung tumor suppressor gene". Oncogene. ج. 25 ع. 28: 3934–8. DOI:10.1038/sj.onc.1209422. PMID:16462760.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Debeer P، Schoenmakers EF، Twal WO، وآخرون (2002). "The fibulin-1 gene (FBLN1) is disrupted in a t(12;22) associated with a complex type of synpolydactyly". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 2: 98–104. DOI:10.1136/jmg.39.2.98. PMC:1735038. PMID:11836357.
Debeer P، Schoenmakers EF، Thoelen R، وآخرون (2000). "Physical map of a 1.5 mb region on 12p11.2 harbouring a synpolydactyly associated chromosomal breakpoint". Eur. J. Hum. Genet. ج. 8 ع. 8: 561–70. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200497. PMID:10951517.

[entrez-1] "Entrez Gene: RASSF8 Ras association (RalGDS/AF-6) domain family 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608231
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000611440 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1826768