FNDC3A

FNDC3A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1WK0, 1X3D, 1X4X, 1X5X, 2CRM, 2CRZ
معرفات
أسماء بديلة	FNDC3A, FNDC3, HUGO, bA203I16.1, bA203I16.5, fibronectin type III domain containing 3A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615794 MGI: MGI:1196463 HomoloGene: 8952 GeneCards: 22862
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• RNA binding;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • عصارة خلوية; • Golgi membrane; • جهاز غولجي; • جسيم قمي; • غشاء; • GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • vesicle membrane;
عمليات حيوية	• تخصيب; • Sertoli cell development; • spermatid development; • cell-cell adhesion;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9Y2H6
	Q8BX90
	NM_001278438، NM_014923، NR_103528، XM_011534997، XM_017020440، XM_017020443 NM_001079673، NM_001278438، NM_014923، NR_103528، XM_011534997، XM_017020440، XM_017020443
	XM_006519115، XM_006519116، XM_006519118، XM_017316055، XM_030247857، XM_030247858، XM_036158665، XM_036158666 NM_207636، XM_006519115، XM_006519116، XM_006519118، XM_017316055، XM_030247857، XM_030247858، XM_036158665، XM_036158666
	NP_001265367، NP_055738، XP_011533299، XP_016875929، XP_016875930، XP_016875931، XP_016875932 NP_001073141، NP_001265367، NP_055738، XP_011533299، XP_016875929، XP_016875930، XP_016875931، XP_016875932
	XP_006519178، XP_006519179، XP_006519181، XP_017171544، XP_030103717، XP_030103718، XP_036014558، XP_036014559 NP_997519، XP_006519178، XP_006519179، XP_006519181، XP_017171544، XP_030103717، XP_030103718، XP_036014558، XP_036014559
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FNDC3A‏ (Fibronectin type III domain containing 3A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FNDC3A في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: FNDC3A fibronectin type III domain containing 3A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
Carrouel F، Couble ML، Vanbelle C، وآخرون (2008). "HUGO (FNDC3A): a new gene overexpressed in human odontoblasts". J. Dent. Res. ج. 87 ع. 2: 131–6. DOI:10.1177/154405910808700209. PMID:18218838.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823. مؤرشف من الأصل في 2018-08-20.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 1: 63–70. DOI:10.1093/dnares/6.1.63. PMID:10231032.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.

[entrez-1] "Entrez Gene: FNDC3A fibronectin type III domain containing 3A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 615794
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000497644 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1539524