SLC25A21

SLC25A21
معرفات
أسماء بديلة	SLC25A21, ODC, ODC1, solute carrier family 25 member 21, MTDPS18
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607571 MGI: MGI:2445059 HomoloGene: 6988 GeneCards: 89874
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• alpha-ketoglutarate transmembrane transporter activity; • dicarboxylic acid transmembrane transporter activity; • GO:0022891 transmembrane transporter activity;
مكونات خلوية	• غشاء; • ميتوكندريون; • mitochondrial inner membrane; • مكون تكاملي للغشاء;
عمليات حيوية	• نقل عبر الغشاء; • lysine catabolic process; • alpha-ketoglutarate transport; • dicarboxylic acid transport; • mitochondrial transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9BQT8
	Q8BZ09
	NM_001171170، NM_030631، XM_011537288، XM_047431871 XM_011537289، NM_001171170، NM_030631، XM_011537288، XM_047431871
	NM_172577 NM_001167976، NM_172577
	NP_085134، XP_011535589، XP_011535590، XP_011535591 NP_001164641، NP_085134، XP_011535589، XP_011535590، XP_011535591
	NP_766165 NP_001161448، NP_766165
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC25A21‏ (Solute carrier family 25 member 21) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC25A21 في الإنسان.^[1]^[1]

إنه نظير لبروتينات ODC في خميرة السكيراء الجعوية، وهي ناقلات ميتوكوندريا تنقل ثنائيات الكربوكسيل C5-C7 عبر الأغشية الداخلية للميتوكوندريا. أحد الأنواع التي ينقلها ODC هو 2-أوكسو أديبات، وهو وسيط شائع في استقلاب اللايسين والتريبتوفان والهيدروكسي ليسين لدى الثدييات. داخل الميتوكوندريا، يتحول 2-أوكسو أديبات إلى أسيتيل كو-أ.^[1]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج "Solute carrier family 25 (mitochondrial oxodicarboxylate carrier), member 21". مؤرشف من الأصل في 2019-04-24. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-04.

قراءة متعمقة

Fiermonte G، Dolce V، Palmieri L، Ventura M، Runswick MJ، Palmieri F، Walker JE (مارس 2001). "Identification of the human mitochondrial oxodicarboxylate carrier. Bacterial expression, reconstitution, functional characterization, tissue distribution, and chromosomal location". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 11: 8225–30. DOI:10.1074/jbc.M009607200. PMID:11083877.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، Franke L، Hunt KA، Turner G، Bruinenberg M، Heap GA، Platteel M، Ryan AW، de Kovel C، Holmes GK، Howdle PD، Walters JR، Sanders DS، Mulder CJ، Mearin ML، Verbeek WH، Trimble V، Stevens FM، Kelleher D، Barisani D، Bardella MT، McManus R، van Heel DA، Wijmenga C (أغسطس 2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
Talmud PJ، Drenos F، Shah S، Shah T، Palmen J، Verzilli C، Gaunt TR، Pallas J، Lovering R، Li K، Casas JP، Sofat R، Kumari M، Rodriguez S، Johnson T، Newhouse SJ، Dominiczak A، Samani NJ، Caulfield M، Sever P، Stanton A، Shields DC، Padmanabhan S، Melander O، Hastie C، Delles C، Ebrahim S، Marmot MG، Smith GD، Lawlor DA، Munroe PB، Day IN، Kivimaki M، Whittaker J، Humphries SE، Hingorani AD (نوفمبر 2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". American Journal of Human Genetics. ج. 85 ع. 5: 628–42. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC:2775832. PMID:19913121.

[entrez-1] ا ^ب ^ج "Solute carrier family 25 (mitochondrial oxodicarboxylate carrier), member 21". مؤرشف من الأصل في 2019-04-24. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-04.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 607571
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000557611 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1422630