GOLGA8A

GOLGA8A
معرفات
أسماء بديلة GOLGA8A, GM88, golgin A8 family member A, GOLGA8B, CFAP286, FAP286
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616180 HomoloGene: 121673 GeneCards: 23015
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23015 n/a
Ensembl ENSG00000175265 n/a
يونيبروت

A7E2F4
A1A4C0

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

NR_027409، NM_001368071، NM_001368072، NR_164784، NM_001386893، NM_001386895، NM_015003، NM_181076 NM_181077، NR_027409، NM_001368071، NM_001368072، NR_164784، NM_001386893، NM_001386895، NM_015003، NM_181076

n/a

RefSeq (بروتين)

NP_001355000، NP_001355001 NP_851422، NP_001355000، NP_001355001

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

GOLGA8A‏ (Golgin A8 family member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GOLGA8A في الإنسان.[1]

الوظيفة

يتكون Golgin، الذي يشارك في عملية الغلكزة ونقل البروتينات والدهون في المسار الإفرازي، من سلسلة من الأكياس الغشائية المتراصة والمسطحة تُعرف باسم الصهاريج. يُعتقد أن التفاعلات بين جهاز جولجي والأنابيب الدقيقة مهمة لإعادة تنظيم جهاز جولجي بعد تجزئته أثناء الانقسام المتساوي. تُشكل الجولجينات عائلة من البروتينات الموجودة في جهاز جولجي. يُشفّر هذا الجين جولجينًا يشبه هيكليًا عضو عائلته GOLGA2، مما يشير إلى أنهما قد يشتركان في وظيفة مماثلة. توجد نسخ عديدة متشابهة من هذا الجين على الكروموسوم 15. ينتج عن الربط البديل متغيرات نسخ متعددة.

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Golgin A8 family member A". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2017-05-31.

قراءة متعمقة

هذه المقالة صادرة عن ويكيبيديا.النص متاح تحت رخصة Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 مالم يرد خلاف ذلك. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.