MTFMT
| MTFMT | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | MTFMT, COXPD15, FMT1, mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase, MC1DN27 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611766 MGI: MGI:1916856 HomoloGene: 12320 GeneCards: 123263 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 123263 | 69606 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000103707 | ENSMUSG00000059183 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 65.34 – 65.36 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MTFMT (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTFMT في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ^ "Mutations in MTFMT Underlie a Human Disorder of Formylation Causing Impaired Mitochondrial Translation". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2012-01-03.
- ^ ا ب "Entrez Gene: Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-09-20.
قراءة متعمقة
- Takeuchi، N.؛ Kawakami، M.؛ Omori، A.؛ Ueda، T.؛ Spremulli، L. L.؛ Watanabe، K. (1998). "Mammalian mitochondrial methionyl-tRNA transformylase from bovine liver. Purification, characterization, and gene structure". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 24: 15085–15090. DOI:10.1074/jbc.273.24.15085. PMID:9614118.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
هذه المقالة صادرة عن ويكيبيديا.النص متاح تحت رخصة Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 مالم يرد خلاف ذلك. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.