WDR72

WDR72
معرفات
أسماء بديلة	WDR72, AI2A3, WD repeat domain 72
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613214 MGI: MGI:3583957 HomoloGene: 52326 GeneCards: 256764
تماثلات متسلسلة
	Q3MJ13
	D3YYM4
	NM_182758، NR_102334، NR_102335، NR_102336، XM_011521436، XM_017022061، XM_047432342، XM_047432343، XM_047432344، XM_047432345 NM_001277176، NM_182758، NR_102334، NR_102335، NR_102336، XM_011521436، XM_017022061، XM_047432342، XM_047432343، XM_047432344، XM_047432345
	NM_177908، XM_006511279، XM_006511280، XM_006511281، XM_006511282، XM_006511283 NM_001033500، NM_177908، XM_006511279، XM_006511280، XM_006511281، XM_006511282، XM_006511283
	NP_877435، XP_011519735، XP_011519737، XP_011519738، XP_011519739، XP_016877550 NP_001264105، NP_877435، XP_011519735، XP_011519737، XP_011519738، XP_011519739، XP_016877550
	XP_006511342، XP_006511343، XP_006511344، XP_006511345، XP_006511346 NP_001028672، XP_006511342، XP_006511343، XP_006511344، XP_006511345، XP_006511346
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

WDR72‏ (WD repeat domain 72) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WDR72 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: WD repeat domain 72". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
Kamatani Y، Matsuda K، Okada Y، وآخرون (2010). "Genome-wide association study of hematological and biochemical traits in a Japanese population". Nat. Genet. ج. 42 ع. 3: 210–5. DOI:10.1038/ng.531. PMID:20139978.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Paterson AD، Waggott D، Boright AP، وآخرون (2010). "A genome-wide association study identifies a novel major locus for glycemic control in type 1 diabetes, as measured by both A1C and glucose". Diabetes. ج. 59 ع. 2: 539–49. DOI:10.2337/db09-0653. PMC:2809960. PMID:19875614.
Köttgen A، Pattaro C، Böger CA، وآخرون (2010). "New loci associated with kidney function and chronic kidney disease". Nat. Genet. ج. 42 ع. 5: 376–84. DOI:10.1038/ng.568. PMC:2997674. PMID:20383146.
El-Sayed W، Parry DA، Shore RC، وآخرون (2009). "Mutations in the beta propeller WDR72 cause autosomal-recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 699–705. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.09.014. PMC:2775821. PMID:19853237.

[entrez-1] "Entrez Gene: WD repeat domain 72". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 613214
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000567575 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1823836