CNGA3

CNGA3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CNGA3, ACHM2, CCNC1, CCNCa, CCNCalpha, CNCG3, CNG3, Cyclic nucleotide-gated channel alpha 3, cyclic nucleotide gated channel alpha 3, cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3
Зовнішні ІД OMIM: 600053 MGI: 1341818 HomoloGene: 994 GeneCards: CNGA3
Пов'язані генетичні захворювання
achromatopsia 2, achromatopsia[1]
Реагує на сполуку
циклічний аденозинмонофосфат, guanosine cyclic 3',5'-phosphate[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
1261
12790
Ensembl
ENSG00000144191
ENSMUSG00000026114
UniProt
Q16281
Q9JJZ8
RefSeq (мРНК)
NM_001079878
NM_001298
NM_001282010
NM_009918
RefSeq (білок)
NP_001073347
NP_001289
NP_001268939
NP_034048
Локус (UCSC) Хр. 2: 98.35 – 98.4 Mb Хр. 1: 37.25 – 37.3 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CNGA3 (англ. Cyclic nucleotide gated channel alpha 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 694 амінокислот, а молекулярна маса — 78 838[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MAKINTQYSH PSRTHLKVKT SDRDLNRAEN GLSRAHSSSE ETSSVLQPGI
AMETRGLADS GQGSFTGQGI ARLSRLIFLL RRWAARHVHH QDQGPDSFPD
RFRGAELKEV SSQESNAQAN VGSQEPADRG RSAWPLAKCN TNTSNNTEEE
KKTKKKDAIV VDPSSNLYYR WLTAIALPVF YNWYLLICRA CFDELQSEYL
MLWLVLDYSA DVLYVLDVLV RARTGFLEQG LMVSDTNRLW QHYKTTTQFK
LDVLSLVPTD LAYLKVGTNY PEVRFNRLLK FSRLFEFFDR TETRTNYPNM
FRIGNLVLYI LIIIHWNACI YFAISKFIGF GTDSWVYPNI SIPEHGRLSR
KYIYSLYWST LTLTTIGETP PPVKDEEYLF VVVDFLVGVL IFATIVGNVG
SMISNMNASR AEFQAKIDSI KQYMQFRKVT KDLETRVIRW FDYLWANKKT
VDEKEVLKSL PDKLKAEIAI NVHLDTLKKV RIFQDCEAGL LVELVLKLRP
TVFSPGDYIC KKGDIGKEMY IINEGKLAVV ADDGVTQFVV LSDGSYFGEI
SILNIKGSKS GNRRTANIRS IGYSDLFCLS KDDLMEALTE YPEAKKALEE
KGRQILMKDN LIDEELARAG ADPKDLEEKV EQLGSSLDTL QTRFARLLAE
YNATQMKMKQ RLSQLESQVK GGGDKPLADG EVPGDATKTE DKQQ

Кодований геном білок за функцією належить до іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами. Локалізований у мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Distler M., Biel M., Flockerzi V., Hofmann F. (1994). Expression of cyclic nucleotide-gated cation channels in non-sensory tissues and cells. Neuropharmacology. 33: 1275—1282. PMID 7532814 doi:10.1016/0028-3908(94)90027-2
  • Peng C., Rich E.D., Varnum M.D. (2004). Subunit configuration of heteromeric cone cyclic nucleotide-gated channels. Neuron. 42: 401—410. PMID 15134637 doi:10.1016/S0896-6273(04)00225-9
  • Shuart N.G., Haitin Y., Camp S.S., Black K.D., Zagotta W.N. (2011). Molecular mechanism for 3:1 subunit stoichiometry of rod cyclic nucleotide-gated ion channels. Nat. Commun. 2: 457—457. PMID 21878911 doi:10.1038/ncomms1466
  • Liu C., Varnum M.D. (2005). Functional consequences of progressive cone dystrophy-associated mutations in the human cone photoreceptor cyclic nucleotide-gated channel CNGA3 subunit. Am. J. Physiol. 289: C187—C198. PMID 15743887 doi:10.1152/ajpcell.00490.2004
  • Nishiguchi K.M., Sandberg M.A., Gorji N., Berson E.L., Dryja T.P. (2005). Cone cGMP-gated channel mutations and clinical findings in patients with achromatopsia, macular degeneration, and other hereditary cone diseases. Hum. Mutat. 25: 248—258. PMID 15712225 doi:10.1002/humu.20142

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з CNGA3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з Cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2150 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. UniProt, Q16281 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також