KCNN3

KCNN3
Ідентифікатори
Символи KCNN3, KCa2.3, SK3, SKCA3, hSK3, potassium calcium-activated channel subfamily N member 3, ZLS3
Зовнішні ІД OMIM: 602983 MGI: 2153183 HomoloGene: 20516 GeneCards: KCNN3
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння[1]
Реагує на сполуку
tetraethylammonium, Тубокураріну хлорид[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3782
140493
Ensembl
ENSG00000143603
ENSMUSG00000000794
UniProt
Q9UGI6
P58391
RefSeq (мРНК)
NM_170782
NM_001204087
NM_002249
NM_001365837
NM_001365838
NM_080466
RefSeq (білок)
NP_001191016
NP_002240
NP_740752
NP_001352766
NP_001352767
NP_536714
Локус (UCSC) Хр. 1: 154.7 – 154.87 Mb Хр. 3: 89.43 – 89.58 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNN3 (англ. Potassium calcium-activated channel subfamily N member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 736 амінокислот, а молекулярна маса — 82 026[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MDTSGHFHDS GVGDLDEDPK CPCPSSGDEQ QQQQQQQQQQ QPPPPAPPAA
PQQPLGPSLQ PQPPQLQQQQ QQQQQQQQQQ QQQQQPPHPL SQLAQLQSQP
VHPGLLHSSP TAFRAPPSSN STAILHPSSR QGSQLNLNDH LLGHSPSSTA
TSGPGGGSRH RQASPLVHRR DSNPFTEIAM SSCKYSGGVM KPLSRLSASR
RNLIEAETEG QPLQLFSPSN PPEIVISSRE DNHAHQTLLH HPNATHNHQH
AGTTASSTTF PKANKRKNQN IGYKLGHRRA LFEKRKRLSD YALIFGMFGI
VVMVIETELS WGLYSKDSMF SLALKCLISL STIILLGLII AYHTREVQLF
VIDNGADDWR IAMTYERILY ISLEMLVCAI HPIPGEYKFF WTARLAFSYT
PSRAEADVDI ILSIPMFLRL YLIARVMLLH SKLFTDASSR SIGALNKINF
NTRFVMKTLM TICPGTVLLV FSISLWIIAA WTVRVCERYH DQQDVTSNFL
GAMWLISITF LSIGYGDMVP HTYCGKGVCL LTGIMGAGCT ALVVAVVARK
LELTKAEKHV HNFMMDTQLT KRIKNAAANV LRETWLIYKH TKLLKKIDHA
KVRKHQRKFL QAIHQLRSVK MEQRKLSDQA NTLVDLSKMQ NVMYDLITEL
NDRSEDLEKQ IGSLESKLEH LTASFNSLPL LIADTLRQQQ QQLLSAIIEA
RGVSVAVGTT HTPISDSPIG VSSTSFPTPY TSSSSC

Кодований геном білок за функцією належить до іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну. Локалізований у мембрані.

Література

  • Sun G., Tomita H., Shakkottai V.G., Gargus J.J. (2001). Genomic organization and promoter analysis of human KCNN3 gene. J. Hum. Genet. 46: 463—470. PMID 11501944 doi:10.1007/s100380170046
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNN3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з Potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6292 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. UniProt, Q9UGI6 (англ.) . Архів оригіналу за 6 серпня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також