KCNJ11

KCNJ11
Ідентифікатори
Символи KCNJ11, BIR, HHF2, IKATP, KIR6.2, MODY13, PHHI, TNDM3, potassium voltage-gated channel subfamily J member 11, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11, PNDM2
Зовнішні ІД OMIM: 600937 MGI: 107501 HomoloGene: 441 GeneCards: KCNJ11
Пов'язані генетичні захворювання
цукровий діабет 2-го типу, permanent neonatal diabetes mellitus, maturity-onset diabetes of the young type 13, rare genetic diabetes mellitus, цукровий діабет, hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 2, maturity-onset diabetes of the young type 9[1]
Реагує на сполуку
міноксидил, Нікорандил, глібенкламід, tolbutamide, chlorpropamide, Репаглінід, nateglinide, mitiglinide[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3767
16514
Ensembl
ENSG00000187486
ENSMUSG00000096146
UniProt
Q14654
Q61743
RefSeq (мРНК)
NM_000525
NM_001166290
NM_001377296
NM_001377297
NM_001204411
NM_010602
RefSeq (білок)
NP_000516
NP_001159762
NP_001364225
NP_001364226
NP_001191340
NP_034732
Локус (UCSC) Хр. 11: 17.37 – 17.39 Mb Хр. 7: 45.74 – 45.75 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNJ11 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 11) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 390 амінокислот, а молекулярна маса — 43 541[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MLSRKGIIPE EYVLTRLAED PAEPRYRARQ RRARFVSKKG NCNVAHKNIR
EQGRFLQDVF TTLVDLKWPH TLLIFTMSFL CSWLLFAMAW WLIAFAHGDL
APSEGTAEPC VTSIHSFSSA FLFSIEVQVT IGFGGRMVTE ECPLAILILI
VQNIVGLMIN AIMLGCIFMK TAQAHRRAET LIFSKHAVIA LRHGRLCFML
RVGDLRKSMI ISATIHMQVV RKTTSPEGEV VPLHQVDIPM ENGVGGNSIF
LVAPLIIYHV IDANSPLYDL APSDLHHHQD LEIIVILEGV VETTGITTQA
RTSYLADEIL WGQRFVPIVA EEDGRYSVDY SKFGNTIKVP TPLCTARQLD
EDHSLLEALT LASARGPLRK RSVPMAKAKP KFSISPDSLS

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Babenko A.P., Gonzalez G., Aguilar-Bryan L., Bryan J. (1998). Reconstituted human cardiac KATP channels: functional identity with the native channels from the sarcolemma of human ventricular cells. Circ. Res. 83: 1132—1143. PMID 9831708 doi:10.1161/01.RES.83.11.1132
  • Ribalet B., John S.A., Weiss J.N. (2003). Molecular basis for Kir6.2 channel inhibition by adenine nucleotides. Biophys. J. 84: 266—276. PMID 12524280 doi:10.1016/S0006-3495(03)74847-4
  • Meissner T., Beinbrech B., Mayatepek E. (1999). Congenital hyperinsulinism: molecular basis of a heterogeneous disease. Hum. Mutat. 13: 351—361. PMID 10338089 doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:5<351::AID-HUMU3>3.0.CO;2-R
  • Tammaro P., Ashcroft F.M. (2007). A mutation in the ATP-binding site of the Kir6.2 subunit of the KATP channel alters coupling with the SUR2A subunit. J. Physiol. (Lond.). 584: 743—753. PMID 17855752 doi:10.1113/jphysiol.2007.143149
  • Lin Y.F., Chai Y. (2008). Functional modulation of the ATP-sensitive potassium channel by extracellular signal-regulated kinase-mediated phosphorylation. Neuroscience. 152: 371—380. PMID 18280666 doi:10.1016/j.neuroscience.2008.01.003

Примітки

Див. також