KCNH5

KCNH5
Ідентифікатори
Символи KCNH5, EAG2, H-EAG2, Kv10.2, hEAG2, potassium voltage-gated channel subfamily H member 5
Зовнішні ІД OMIM: 605716 MGI: 3584508 HomoloGene: 15858 GeneCards: KCNH5
Пов'язані генетичні захворювання
великий депресивний розлад, unipolar depression[1]
Реагує на сполуку
хінідин[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
27133
238271
Ensembl
н/д
ENSMUSG00000034402
UniProt
Q8NCM2
Q920E3
RefSeq (мРНК)
NM_139318
NM_172375
NM_172376
NM_172805
RefSeq (білок)
NP_647479
NP_758963
NP_766393
Локус (UCSC) н/д Хр. 12: 74.94 – 75.22 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNH5 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily H member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 988 амінокислот, а молекулярна маса — 111 877[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MPGGKRGLVA PQNTFLENIV RRSSESSFLL GNAQIVDWPV VYSNDGFCKL
SGYHRADVMQ KSSTCSFMYG ELTDKKTIEK VRQTFDNYES NCFEVLLYKK
NRTPVWFYMQ IAPIRNEHEK VVLFLCTFKD ITLFKQPIED DSTKGWTKFA
RLTRALTNSR SVLQQLTPMN KTEVVHKHSR LAEVLQLGSD ILPQYKQEAP
KTPPHIILHY CAFKTTWDWV ILILTFYTAI MVPYNVSFKT KQNNIAWLVL
DSVVDVIFLV DIVLNFHTTF VGPGGEVISD PKLIRMNYLK TWFVIDLLSC
LPYDIINAFE NVDEGISSLF SSLKVVRLLR LGRVARKLDH YLEYGAAVLV
LLVCVFGLVA HWLACIWYSI GDYEVIDEVT NTIQIDSWLY QLALSIGTPY
RYNTSAGIWE GGPSKDSLYV SSLYFTMTSL TTIGFGNIAP TTDVEKMFSV
AMMMVGSLLY ATIFGNVTTI FQQMYANTNR YHEMLNNVRD FLKLYQVPKG
LSERVMDYIV STWSMSKGID TEKVLSICPK DMRADICVHL NRKVFNEHPA
FRLASDGCLR ALAVEFQTIH CAPGDLIYHA GESVDALCFV VSGSLEVIQD
DEVVAILGKG DVFGDIFWKE TTLAHACANV RALTYCDLHI IKREALLKVL
DFYTAFANSF SRNLTLTCNL RKRIIFRKIS DVKKEEEERL RQKNEVTLSI
PVDHPVRKLF QKFKQQKELR NQGSTQGDPE RNQLQVESRS LQNGASITGT
SVVTVSQITP IQTSLAYVKT SESLKQNNRD AMELKPNGGA DQKCLKVNSP
IRMKNGNGKG WLRLKNNMGA HEEKKEDWNN VTKAESMGLL SEDPKSSDSE
NSVTKNPLRK TDSCDSGITK SDLRLDKAGE ARSPLEHSPI QADAKHPFYP
IPEQALQTTL QEVKHELKED IQLLSCRMTA LEKQVAEILK ILSEKSVPQA
SSPKSQMPLQ VPPQIPCQDI FSVSRPESPE SDKDEIHF

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну, калію. Локалізований у мембрані.

Література

  • Schoenherr R., Gessner G., Loeber K., Heinemann S.H. (2002). Functional distinction of human EAG1 and EAG2 potassium channels. FEBS Lett. 514: 204—208. PMID 11943152 doi:10.1016/S0014-5793(02)02365-7
  • Ju M., Wray D. (2002). Molecular identification and characterisation of the human eag2 potassium channel. FEBS Lett. 524: 204—210. PMID 12135768 doi:10.1016/S0014-5793(02)03055-7
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNH5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з Potassium voltage-gated channel subfamily H member 5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6254 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. UniProt, Q8NCM2 (англ.) . Архів оригіналу за 31 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також