KCNMB2

KCNMB2
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	1JO6
Ідентифікатори
Символи	KCNMB2, potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 2
Зовнішні ІД	OMIM: 605214 MGI: 1919663 HomoloGene: 4257 GeneCards: KCNMB2
Пов'язані генетичні захворювання
	бічний аміотрофічний склероз, біполярний афективний розлад, шизофренія, lymphoblastic leukemia
Онтологія гена
Молекулярна функція	• potassium channel regulator activity; • calcium-activated potassium channel activity; • ion channel inhibitor activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • voltage-gated potassium channel complex; • клітинна мембрана; • integral component of plasma membrane; • мембрана;
Біологічний процес	• detection of calcium ion; • потенціал дії; • potassium ion transport; • regulation of vasoconstriction; • ion transport; • neuronal action potential; • chemical synaptic transmission; • potassium ion transmembrane transport;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	10242
	72413
	ENSG00000197584
	ENSMUSG00000037610
	Q9Y691
	Q9CZM9
	NM_001278911; NM_005832; NM_181361
	NM_028231
	NP_001265840; NP_005823; NP_852006
	NP_082507
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

KCNMB2 (англ. Potassium calcium-activated channel subfamily M regulatory beta subunit 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 235 амінокислот, а молекулярна маса — 27 130^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MFIWTSGRTS	SSYRHDEKRN	IYQKIRDHDL	LDKRKTVTAL	KAGEDRAILL
GLAMMVCSIM	MYFLLGITLL	RSYMQSVWTE	ESQCTLLNAS	ITETFNCSFS
CGPDCWKLSQ	YPCLQVYVNL	TSSGEKLLLY	HTEETIKINQ	KCSYIPKCGK
NFEESMSLVN	VVMENFRKYQ	HFSCYSDPEG	NQKSVILTKL	YSSNVLFHSL
FWPTCMMAGG	VAIVAMVKLT	QYLSLLCERI	QRINR

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт. Локалізований у мембрані.

Література

Wallner M., Meera P., Toro L. (1999). Molecular basis of fast inactivation in voltage and Ca2+-activated K+ channels: a transmembrane beta-subunit homolog. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96: 4137—4142. PMID 10097176 doi:10.1073/pnas.96.7.4137
Brenner R., Jegla T.J., Wickenden A., Liu Y., Aldrich R.W. (2000). Cloning and functional characterization of novel large conductance calcium-activated potassium channel beta subunits, hKCNMB3 and hKCNMB4. J. Biol. Chem. 275: 6453—6461. PMID 10692449 doi:10.1074/jbc.275.9.6453
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Meera P., Wallner M., Toro L. (2000). A neuronal beta subunit (KCNMB4) makes the large conductance, voltage- and Ca2+-activated K+ channel resistant to charybdotoxin and iberiotoxin. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97: 5562—5567. PMID 10792058 doi:10.1073/pnas.100118597
Xia X.-M., Ding J.-P., Lingle C.J. (2003). Inactivation of BK channels by the NH2 terminus of the beta2 auxiliary subunit: an essential role of a terminal peptide segment of three hydrophobic residues. J. Gen. Physiol. 121: 125—148. PMID 12566540 doi:10.1085/jgp.20028667
Orio P., Rojas P., Ferreira G., Latorre R. (2002). New disguises for an old channel: MaxiK channel beta-subunits. News Physiol. Sci. 17: 156—161. PMID 12136044 doi:10.1152/nips.01387.2002

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з KCNMB2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6286 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, Q9Y691 (англ.) . Архів оригіналу за 16 листопада 2016. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 3

[1] Захворювання, генетично пов'язані з KCNMB2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6286 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, Q9Y691 (англ.) . Архів оригіналу за 16 листопада 2016. Процитовано 30 серпня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]