TRPV4

TRPV4
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи TRPV4, BCYM3, CMT2C, HMSN2C, OTRPC4, SMAL, SPSMA, SSQTL1, TRP12, VRL2, VROAC, transient receptor potential cation channel subfamily V member 4
Зовнішні ІД OMIM: 605427 MGI: 1926945 HomoloGene: 11003 GeneCards: TRPV4
Пов'язані генетичні захворювання
spondylometaphyseal dysplasia, Kozlowski type, metatropic dysplasia, Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2C, spondyloepiphyseal dysplasia, Maroteaux type, parastremmatic dwarfism, familial digital arthropathy-brachydactyly, нервово-м’язова хвороба, scapuloperoneal spinal muscular atrophy, autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
59341
63873
Ensembl
ENSG00000111199
ENSMUSG00000014158
UniProt
Q9HBA0
Q9EPK8
RefSeq (мРНК)
NM_001177428
NM_001177431
NM_001177433
NM_021625
NM_147204
NM_022017
RefSeq (білок)
NP_001170899
NP_001170902
NP_001170904
NP_067638
NP_671737
NP_071300
Локус (UCSC) Хр. 12: 109.78 – 109.83 Mb Хр. 5: 114.76 – 114.8 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TRPV4 (англ. Transient receptor potential cation channel subfamily V member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 871 амінокислот, а молекулярна маса — 98 281[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MADSSEGPRA GPGEVAELPG DESGTPGGEA FPLSSLANLF EGEDGSLSPS
PADASRPAGP GDGRPNLRMK FQGAFRKGVP NPIDLLESTL YESSVVPGPK
KAPMDSLFDY GTYRHHSSDN KRWRKKIIEK QPQSPKAPAP QPPPILKVFN
RPILFDIVSR GSTADLDGLL PFLLTHKKRL TDEEFREPST GKTCLPKALL
NLSNGRNDTI PVLLDIAERT GNMREFINSP FRDIYYRGQT ALHIAIERRC
KHYVELLVAQ GADVHAQARG RFFQPKDEGG YFYFGELPLS LAACTNQPHI
VNYLTENPHK KADMRRQDSR GNTVLHALVA IADNTRENTK FVTKMYDLLL
LKCARLFPDS NLEAVLNNDG LSPLMMAAKT GKIGIFQHII RREVTDEDTR
HLSRKFKDWA YGPVYSSLYD LSSLDTCGEE ASVLEILVYN SKIENRHEML
AVEPINELLR DKWRKFGAVS FYINVVSYLC AMVIFTLTAY YQPLEGTPPY
PYRTTVDYLR LAGEVITLFT GVLFFFTNIK DLFMKKCPGV NSLFIDGSFQ
LLYFIYSVLV IVSAALYLAG IEAYLAVMVF ALVLGWMNAL YFTRGLKLTG
TYSIMIQKIL FKDLFRFLLV YLLFMIGYAS ALVSLLNPCA NMKVCNEDQT
NCTVPTYPSC RDSETFSTFL LDLFKLTIGM GDLEMLSSTK YPVVFIILLV
TYIILTFVLL LNMLIALMGE TVGQVSKESK HIWKLQWATT ILDIERSFPV
FLRKAFRSGE MVTVGKSSDG TPDRRWCFRV DEVNWSHWNQ NLGIINEDPG
KNETYQYYGF SHTVGRLRRD RWSSVVPRVV ELNKNSNPDE VVVPLDSMGN
PRCDGHQQGY PRKWRTDDAP L

Кодований геном білок за функцією належить до іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою кальмодуліну, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, війках.

Література

  • Strotmann R., Harteneck C., Nunnenmacher K., Schultz G., Plant T.D. (2000). OTRPC4, a nonselective cation channel that confers sensitivity to extracellular osmolarity. Nat. Cell Biol. 2: 695—702. PMID 11025659 doi:10.1038/35036318
  • Suzuki M., Mizuno A., Kodaira K., Imai M. (2003). Impaired pressure sensation in mice lacking TRPV4. J. Biol. Chem. 278: 22664—22668. PMID 12692122 doi:10.1074/jbc.M302561200
  • Arniges M., Fernandez-Fernandez J.M., Albrecht N., Schaefer M., Valverde M.A. (2006). Human TRPV4 channel splice variants revealed a key role of ankyrin domains in multimerization and trafficking. J. Biol. Chem. 281: 1580—1586. PMID 16293632 doi:10.1074/jbc.M511456200
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Strotmann R., Schultz G., Plant T.D. (2003). Ca2+-dependent potentiation of the nonselective cation channel TRPV4 is mediated by a C-terminal calmodulin binding site. J. Biol. Chem. 278: 26541—26549. PMID 12724311 doi:10.1074/jbc.M302590200
  • Garcia-Elias A., Lorenzo I.M., Vicente R., Valverde M.A. (2008). IP3 receptor binds to and sensitizes TRPV4 channel to osmotic stimuli via a calmodulin-binding site. J. Biol. Chem. 283: 31284—31288. PMID 18826956 doi:10.1074/jbc.C800184200

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з TRPV4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18083 (англ.) . Процитовано 22 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9HBA0 (англ.) . Архів оригіналу за 13 червня 2017. Процитовано 22 серпня 2017.

Див. також