SCN1A

SCN1A
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SCN1A, EIEE6, FEB3, FEB3A, FHM3, GEFSP2, HBSCI, NAC1, Nav1.1, SCN1, SMEI, sodium voltage-gated channel alpha subunit 1, DRVT, DEE6, DEE6A, DEE6B
Зовнішні ІД OMIM: 182389 MGI: 98246 HomoloGene: 21375 GeneCards: SCN1A
Пов'язані генетичні захворювання
епілепсія, Dravet syndrome, generalized epilepsy with febrile seizures plus[1]
Реагує на сполуку
сакситоксин, mephenytoin, indecainide, oxybuprocaine, окскарбазепін, Irampanel, dichlorobenzyl alcohol, priralfinamide, Evenamide, лідокаїн, зонісамід, топірамат, chloroprocaine hydrochloride, eslicarbazepine, quinidine gluconate, disopyramide phosphate, dyclonine hydrochloride, mepivacaine hydrochloride, (RS)-mexiletine hydrochloride, orphenadrine citrate, procainamide hydrochloride, propafenone hydrochloride, benoxinate hydrochloride, prilocaine hydrochloride[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
6323
20265
Ensembl
ENSG00000144285
ENSMUSG00000064329
UniProt
P35498
A2APX8
RefSeq (мРНК)
NM_018733
NM_001313997
RefSeq (білок)
NP_001300926
NP_061203
Локус (UCSC) Хр. 2: 165.98 – 166.15 Mb Хр. 2: 66.1 – 66.27 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SCN1A (англ. Sodium voltage-gated channel alpha subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 009 амінокислот, а молекулярна маса — 228 972[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MEQTVLVPPG PDSFNFFTRE SLAAIERRIA EEKAKNPKPD KKDDDENGPK
PNSDLEAGKN LPFIYGDIPP EMVSEPLEDL DPYYINKKTF IVLNKGKAIF
RFSATSALYI LTPFNPLRKI AIKILVHSLF SMLIMCTILT NCVFMTMSNP
PDWTKNVEYT FTGIYTFESL IKIIARGFCL EDFTFLRDPW NWLDFTVITF
AYVTEFVDLG NVSALRTFRV LRALKTISVI PGLKTIVGAL IQSVKKLSDV
MILTVFCLSV FALIGLQLFM GNLRNKCIQW PPTNASLEEH SIEKNITVNY
NGTLINETVF EFDWKSYIQD SRYHYFLEGF LDALLCGNSS DAGQCPEGYM
CVKAGRNPNY GYTSFDTFSW AFLSLFRLMT QDFWENLYQL TLRAAGKTYM
IFFVLVIFLG SFYLINLILA VVAMAYEEQN QATLEEAEQK EAEFQQMIEQ
LKKQQEAAQQ AATATASEHS REPSAAGRLS DSSSEASKLS SKSAKERRNR
RKKRKQKEQS GGEEKDEDEF QKSESEDSIR RKGFRFSIEG NRLTYEKRYS
SPHQSLLSIR GSLFSPRRNS RTSLFSFRGR AKDVGSENDF ADDEHSTFED
NESRRDSLFV PRRHGERRNS NLSQTSRSSR MLAVFPANGK MHSTVDCNGV
VSLVGGPSVP TSPVGQLLPE VIIDKPATDD NGTTTETEMR KRRSSSFHVS
MDFLEDPSQR QRAMSIASIL TNTVEELEES RQKCPPCWYK FSNIFLIWDC
SPYWLKVKHV VNLVVMDPFV DLAITICIVL NTLFMAMEHY PMTDHFNNVL
TVGNLVFTGI FTAEMFLKII AMDPYYYFQE GWNIFDGFIV TLSLVELGLA
NVEGLSVLRS FRLLRVFKLA KSWPTLNMLI KIIGNSVGAL GNLTLVLAII
VFIFAVVGMQ LFGKSYKDCV CKIASDCQLP RWHMNDFFHS FLIVFRVLCG
EWIETMWDCM EVAGQAMCLT VFMMVMVIGN LVVLNLFLAL LLSSFSADNL
AATDDDNEMN NLQIAVDRMH KGVAYVKRKI YEFIQQSFIR KQKILDEIKP
LDDLNNKKDS CMSNHTAEIG KDLDYLKDVN GTTSGIGTGS SVEKYIIDES
DYMSFINNPS LTVTVPIAVG ESDFENLNTE DFSSESDLEE SKEKLNESSS
SSEGSTVDIG APVEEQPVVE PEETLEPEAC FTEGCVQRFK CCQINVEEGR
GKQWWNLRRT CFRIVEHNWF ETFIVFMILL SSGALAFEDI YIDQRKTIKT
MLEYADKVFT YIFILEMLLK WVAYGYQTYF TNAWCWLDFL IVDVSLVSLT
ANALGYSELG AIKSLRTLRA LRPLRALSRF EGMRVVVNAL LGAIPSIMNV
LLVCLIFWLI FSIMGVNLFA GKFYHCINTT TGDRFDIEDV NNHTDCLKLI
ERNETARWKN VKVNFDNVGF GYLSLLQVAT FKGWMDIMYA AVDSRNVELQ
PKYEESLYMY LYFVIFIIFG SFFTLNLFIG VIIDNFNQQK KKFGGQDIFM
TEEQKKYYNA MKKLGSKKPQ KPIPRPGNKF QGMVFDFVTR QVFDISIMIL
ICLNMVTMMV ETDDQSEYVT TILSRINLVF IVLFTGECVL KLISLRHYYF
TIGWNIFDFV VVILSIVGMF LAELIEKYFV SPTLFRVIRL ARIGRILRLI
KGAKGIRTLL FALMMSLPAL FNIGLLLFLV MFIYAIFGMS NFAYVKREVG
IDDMFNFETF GNSMICLFQI TTSAGWDGLL APILNSKPPD CDPNKVNPGS
SVKGDCGNPS VGIFFFVSYI IISFLVVVNM YIAVILENFS VATEESAEPL
SEDDFEMFYE VWEKFDPDAT QFMEFEKLSQ FAAALEPPLN LPQPNKLQLI
AMDLPMVSGD RIHCLDILFA FTKRVLGESG EMDALRIQME ERFMASNPSK
VSYQPITTTL KRKQEEVSAV IIQRAYRRHL LKRTVKQASF TYNKNKIKGG
ANLLIKEDMI IDRINENSIT EKTDLTMSTA ACPPSYDRVT KPIVEKHEQE
GKDEKAKGK

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

  • Lu C.-M., Han J., Rado T.A., Brown G.B. (1992). Differential expression of two sodium channel subtypes in human brain. FEBS Lett. 303: 53—58. PMID 1317301 doi:10.1016/0014-5793(92)80476-W
  • Wang C., Wang C., Hoch E.G., Pitt G.S. (2011). Identification of novel interaction sites that determine specificity between fibroblast growth factor homologous factors and voltage-gated sodium channels. J. Biol. Chem. 286: 24253—24263. PMID 21566136 doi:10.1074/jbc.M111.245803
  • Ohmori I., Ouchida M., Ohtsuka Y., Oka E., Shimizu K. (2002). Significant correlation of the SCN1A mutations and severe myoclonic epilepsy in infancy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 295: 17—23. PMID 12083760 doi:10.1016/S0006-291X(02)00617-4
  • Spampanato J., Escayg A., Meisler M.H., Goldin A.L. (2003). Generalized epilepsy with febrile seizures plus type 2 mutation W1204R alters voltage-dependent gating of Na(v)1.1 sodium channels. Neuroscience. 116: 37—48. PMID 12535936 doi:10.1016/S0306-4522(02)00698-X
  • Ceulemans B.P.G.M., Claes L.R.F., Lagae L.G. (2004). Clinical correlations of mutations in the SCN1A gene: from febrile seizures to severe myoclonic epilepsy in infancy. Pediatr. Neurol. 30: 236—243. PMID 15087100 doi:10.1016/j.pediatrneurol.2003.10.012
  • Stefanaki E., Aggelakou V., Orfanou M., Kokori E., Boutoufianakis S. (2006). Epilepsy with a de novo missense mutation in the sodium channel a1 subunit: a case report. Acta Paediatr. 95: 1703—1706. PMID 17129991 doi:10.1080/08035250600778628

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з SCN1A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з sodium voltage-gated channel alpha subunit 1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10585 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. UniProt, P35498 (англ.) . Архів оригіналу за 24 серпня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також