KCNJ10

KCNJ10
Ідентифікатори
Символи KCNJ10, BIRK-10, KCNJ13-PEN, KIR1.2, KIR4.1, SESAME, potassium voltage-gated channel subfamily J member 10, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10
Зовнішні ІД OMIM: 602208 MGI: 1194504 HomoloGene: 1689 GeneCards: KCNJ10
Пов'язані генетичні захворювання
EAST syndrome[1]
Реагує на сполуку
nortriptyline[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3766
16513
Ensembl
ENSG00000177807
ENSMUSG00000044708
UniProt
P78508
Q9JM63
RefSeq (мРНК)
NM_002241
NM_001039484
NM_020269
RefSeq (білок)
NP_002232
NP_001034573
Локус (UCSC) Хр. 1: 160 – 160.07 Mb Хр. 1: 172.17 – 172.2 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNJ10 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 10) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 379 амінокислот, а молекулярна маса — 42 508[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MTSVAKVYYS QTTQTESRPL MGPGIRRRRV LTKDGRSNVR MEHIADKRFL
YLKDLWTTFI DMQWRYKLLL FSATFAGTWF LFGVVWYLVA VAHGDLLELD
PPANHTPCVV QVHTLTGAFL FSLESQTTIG YGFRYISEEC PLAIVLLIAQ
LVLTTILEIF ITGTFLAKIA RPKKRAETIR FSQHAVVASH NGKPCLMIRV
ANMRKSLLIG CQVTGKLLQT HQTKEGENIR LNQVNVTFQV DTASDSPFLI
LPLTFYHVVD ETSPLKDLPL RSGEGDFELV LILSGTVEST SATCQVRTSY
LPEEILWGYE FTPAISLSAS GKYIADFSLF DQVVKVASPS GLRDSTVRYG
DPEKLKLEES LREQAEKEGS ALSVRISNV

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Tanemoto M., Abe T., Uchida S., Kawahara K. (2014). Mislocalization of K+ channels causes the renal salt wasting in EAST/SeSAME syndrome. FEBS Lett. 588: 899—905. PMID 24561201 doi:10.1016/j.febslet.2014.02.024

Примітки

Див. також