ANKFY1

ANKFY1
معرفات
أسماء بديلة	ANKFY1, ANKHZN, BTBD23, ZFYVE14, ankyrin repeat and FYVE domain containing 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607927 MGI: MGI:1337008 HomoloGene: 9491 GeneCards: 51479
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• phosphatidylinositol phosphate binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط أيون فلزي;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • macropinosome; • ريترومير; • lysosomal membrane; • early endosome; • endosome membrane; • حويصلة خارج خلوية; • غشاء; • عصارة خلوية; • جسيم داخلي; • intracellular membrane-bounded organelle;
عمليات حيوية	• positive regulation of pinocytosis; • endosomal vesicle fusion; • retrograde transport, endosome to Golgi; • إدخال خلوي; • Golgi to lysosome transport; • endosomal transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9P2R3
	Q810B6
	NM_016376، NM_020740، NR_047571، XM_011523926، XM_017024733، NM_001330063، XM_047436221، XM_047436223، XM_047436224، XM_047436225 NM_001257999، NM_016376، NM_020740، NR_047571، XM_011523926، XM_017024733، NM_001330063، XM_047436221، XM_047436223، XM_047436224، XM_047436225
	XM_030245484، XM_036156245 NM_009671، XM_030245484، XM_036156245
	NP_001316992، NP_057460، XP_011522228، XP_011522230، XP_011522235، XP_016880222، XP_024306559 NP_001244928، NP_001316992، NP_057460، XP_011522228، XP_011522230، XP_011522235، XP_016880222، XP_024306559
	XP_030101344، XP_036012138 NP_033801، XP_030101344، XP_036012138
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ANKFY1‏ (Ankyrin repeat and FYVE domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANKFY1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Bouslam N، Bouhouche A، Benomar A، Hanein S، Klebe S، Azzedine H، Di Giandomenico S، Boland-Augé A، Santorelli FM، Durr A، Brice A، Yahyaoui M، Stevanin G (مايو 2007). "A novel locus for autosomal recessive spastic ataxia on chromosome 17p". Human Genetics. ج. 121 ع. 3–4: 413–20. DOI:10.1007/s00439-007-0328-0. PMID:17273843.
^ Kuriyama H، Asakawa S، Minoshima S، Maruyama H، Ishii N، Ito K، Gejyo F، Arakawa M، Shimizu N، Kuwano R (أغسطس 2000). "Characterization and chromosomal mapping of a novel human gene, ANKHZN". Gene. ج. 253 ع. 2: 151–60. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00247-X. PMID:10940552.
^ "Entrez Gene: ANKFY1 ankyrin repeat and FYVE domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، Kikuno R، Ohara O، Nagase T (يونيو 2002). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Research. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Ito K، Ishii N، Miyashita A، Tominaga K، Kuriyama H، Maruyama H، Shirai M، Naito M، Arakawa M، Kuwano R (أبريل 1999). "Molecular cloning of a novel 130-kDa cytoplasmic protein, Ankhzn, containing Ankyrin repeats hooked to a zinc finger motif". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 257 ع. 1: 206–13. DOI:10.1006/bbrc.1999.0430. PMID:10092534.
Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، Hirosawa M، Nomura N، Ohara O (أكتوبر 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 6 ع. 5: 337–45. DOI:10.1093/dnares/6.5.337. PMID:10574462.
Schnatwinkel C، Christoforidis S، Lindsay MR، Uttenweiler-Joseph S، Wilm M، Parton RG، Zerial M (سبتمبر 2004). "The Rab5 effector Rabankyrin-5 regulates and coordinates different endocytic mechanisms". PLoS Biology. ج. 2 ع. 9: E261. DOI:10.1371/journal.pbio.0020261. PMC:514490. PMID:15328530.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.

[pmid17273843-1] Bouslam N، Bouhouche A، Benomar A، Hanein S، Klebe S، Azzedine H، Di Giandomenico S، Boland-Augé A، Santorelli FM، Durr A، Brice A، Yahyaoui M، Stevanin G (مايو 2007). "A novel locus for autosomal recessive spastic ataxia on chromosome 17p". Human Genetics. ج. 121 ع. 3–4: 413–20. DOI:10.1007/s00439-007-0328-0. PMID:17273843.

[pmid10940552-2] Kuriyama H، Asakawa S، Minoshima S، Maruyama H، Ishii N، Ito K، Gejyo F، Arakawa M، Shimizu N، Kuwano R (أغسطس 2000). "Characterization and chromosomal mapping of a novel human gene, ANKHZN". Gene. ج. 253 ع. 2: 151–60. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00247-X. PMID:10940552.

[entrez-3] "Entrez Gene: ANKFY1 ankyrin repeat and FYVE domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 607927
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000648043 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427119