SMARCD2

SMARCD2
معرفات
أسماء بديلة	SMARCD2, BAF60B, CRACD2, Rsc6p, PRO2451, SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2, SGD2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601736 MGI: MGI:1933621 HomoloGene: 20671 GeneCards: 6603
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • nucleosomal DNA binding; • GO:0001105 transcription coactivator activity; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• SWI/SNF complex; • نواة; • بلازم نووي; • GO:0009327 protein-containing complex;
عمليات حيوية	• GO:0044324، GO:0003256، GO:1901213، GO:0046019، GO:0046020، GO:1900094، GO:0061216، GO:0060994، GO:1902064، GO:0003258، GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • تغيير بنية الكروماتين; • nucleosome disassembly; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • GO:0031497، GO:0006336، GO:0034724، GO:0001301، GO:0007580، GO:0034652، GO:0010847 chromatin organization; • positive regulation of nucleic acid-templated transcription;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q92925; J3KT18
	Q99JR8
	NM_003077، NM_001330439، NM_001330440 NM_001098426، NM_003077، NM_001330439، NM_001330440
	NM_031878، XM_006534552 NM_001130187، NM_031878، XM_006534552
	NP_001317368، NP_001317369 NP_001091896، NP_001317368، NP_001317369
	NP_114084، XP_006534615 NP_001123659، NP_114084، XP_006534615
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SMARCD2‏ (SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMARCD2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

البروتين المُرمَّز بواسطة هذا الجين عضوٌ في عائلة بروتينات SWI/SNF، التي تُظهر أعضاؤها نشاط الهيليكاز والأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATPase)، ويُعتقد أنها تُنظِّم نسخ جينات مُعيَّنة عن طريق تغيير بنية الكروماتين المحيطة بها. يُعدّ البروتين المُرمَّز جزءًا من مُركَّب إعادة تشكيل الكروماتين الكبير المُعتمد على الأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP)، ويُشبه تسلسله بروتين Swp73 في الخميرة.^[3]

المراجع

^ Wang W، Xue Y، Zhou S، Kuo A، Cairns BR، Crabtree GR (نوفمبر 1996). "Diversity and specialization of mammalian SWI/SNF complexes". Genes Dev. ج. 10 ع. 17: 2117–30. DOI:10.1101/gad.10.17.2117. PMID:8804307.
^ "Entrez Gene: SMARCD2 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ ^ا ^ب Ring HZ، Vameghi-Meyers V، Wang W، Crabtree GR، Francke U (سبتمبر 1998). "Five SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin (SMARC) genes are dispersed in the human genome". Genomics. ج. 51 ع. 1: 140–3. DOI:10.1006/geno.1998.5343. PMID:9693044.

قراءة متعمقة

Wang W، Côté J، Xue Y، وآخرون (1996). "Purification and biochemical heterogeneity of the mammalian SWI-SNF complex". EMBO J. ج. 15 ع. 19: 5370–82. PMC:452280. PMID:8895581.
Surabhi RM، Daly LD، Cattini PA (1999). "Evidence for evolutionary conservation of a physical linkage between the human BAF60b, a subunit of SWI/SNF complex, and thyroid hormone receptor interacting protein-1 genes on chromosome 17". Genome. ج. 42 ع. 3: 545–9. DOI:10.1139/gen-42-3-545. PMID:10382302.
Bochar DA، Wang L، Beniya H، وآخرون (2000). "BRCA1 is associated with a human SWI/SNF-related complex: linking chromatin remodeling to breast cancer". Cell. ج. 102 ع. 2: 257–65. DOI:10.1016/S0092-8674(00)00030-1. PMID:10943845.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Nie Z، Yan Z، Chen EH، وآخرون (2003). "Novel SWI/SNF chromatin-remodeling complexes contain a mixed-lineage leukemia chromosomal translocation partner". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 8: 2942–52. DOI:10.1128/MCB.23.8.2942-2952.2003. PMC:152562. PMID:12665591.
Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.

[1] Wang W، Xue Y، Zhou S، Kuo A، Cairns BR، Crabtree GR (نوفمبر 1996). "Diversity and specialization of mammalian SWI/SNF complexes". Genes Dev. ج. 10 ع. 17: 2117–30. DOI:10.1101/gad.10.17.2117. PMID:8804307.

[2] "Entrez Gene: SMARCD2 SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[:0-3] ا ^ب Ring HZ، Vameghi-Meyers V، Wang W، Crabtree GR، Francke U (سبتمبر 1998). "Five SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin (SMARC) genes are dispersed in the human genome". Genomics. ج. 51 ع. 1: 140–3. DOI:10.1006/geno.1998.5343. PMID:9693044.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601736
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000584483 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1335848