FMNL1

FMNL1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة FMNL1, C17orf1, C17orf1B, FHOD4, FMNL, KW-13, formin like 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604656 MGI: MGI:1888994 HomoloGene: 136798 GeneCards: 752
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 752 57778
Ensembl ENSG00000184922 ENSMUSG00000055805
يونيبروت

O95466
K7ERL1

Q9JL26

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_005892، XM_006722062، XM_006722063، XM_006722064، XM_006722065، XM_006722066، XM_006722069، XM_006722070، XM_011525179، XM_011525180 XM_011525182، NM_005892، XM_006722062، XM_006722063، XM_006722064، XM_006722065، XM_006722066، XM_006722069، XM_006722070، XM_011525179، XM_011525180

NM_019679، XM_006533837، XM_006533838، XM_006533839، XM_006533840، XM_006533841، XM_006533842، XM_006533843، XM_006533844، XM_006533845، XM_036156870 NM_001077698، NM_019679، XM_006533837، XM_006533838، XM_006533839، XM_006533840، XM_006533841، XM_006533842، XM_006533843، XM_006533844، XM_006533845، XM_036156870

RefSeq (بروتين)

XP_006722125، XP_006722126، XP_006722127، XP_006722128، XP_006722129، XP_006722132، XP_006722133، XP_011523481، XP_011523482، XP_011523484 NP_005883، XP_006722125، XP_006722126، XP_006722127، XP_006722128، XP_006722129، XP_006722132، XP_006722133، XP_011523481، XP_011523482، XP_011523484

NP_062653، XP_006533900، XP_006533901، XP_006533902، XP_006533903، XP_006533904، XP_006533905، XP_006533906، XP_006533907، XP_006533908، XP_036012763، NP_001390541، NP_001390542، NP_001390543، NP_001390544، NP_001390545، NP_001390546، NP_001390547 NP_001071166، NP_062653، XP_006533900، XP_006533901، XP_006533902، XP_006533903، XP_006533904، XP_006533905، XP_006533906، XP_006533907، XP_006533908، XP_036012763، NP_001390541، NP_001390542، NP_001390543، NP_001390544، NP_001390545، NP_001390546، NP_001390547

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 103.06 – 103.09 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FMNL1‏ (Formin like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FMNL1 في الإنسان.[1][2][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Aronsson FC، Magnusson P، Andersson B، Karsten SL، Shibasaki Y، Lendon CL، Goate AM، Brookes AJ (نوفمبر 1998). "The NIK protein kinase and C17orf1 genes: chromosomal mapping, gene structures and mutational screening in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17". Hum Genet. ج. 103 ع. 3: 340–345. DOI:10.1007/s004390050827. PMID:9799091.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: FMNL1 formin-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة


هذه المقالة صادرة عن ويكيبيديا.النص متاح تحت رخصة Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 مالم يرد خلاف ذلك. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.