CLEC11A

CLEC11A
معرفات
أسماء بديلة CLEC11A, CLECSF3, LSLCL, P47, SCGF, C-type lectin domain family 11 member A, C-type lectin domain containing 11A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604713 MGI: MGI:1298219 HomoloGene: 2236 GeneCards: 6320
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6320 20256
Ensembl ENSG00000105472 ENSMUSG00000004473
يونيبروت

Q9Y240

O88200

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_002975

NM_009131

RefSeq (بروتين)

NP_002966

NP_033157

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 43.95 – 43.96 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLEC11A‏ (C-type lectin domain containing 11A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLEC11A في الإنسان.[1][2][3]

يُشفِّر هذا الجين عضوًا من عائلة الليكتين من النوع C. البروتين المُشفَّر هو جليكوبروتين مُفرَز مُكبَّر، ويعمل كعامل نمو للخلايا السلفية المُكوِّنة للدم البدائية. وُصِفَ مُتَغَيِّرٌ للوصلة البديلة، ولكن لم تُحدَّد طبيعته البيولوجية بعد.[3]

المراجع

  1. ^ Hiraoka A، Sugimura A، Seki T، Nagasawa T، Ohta N، Shimonishi M، Hagiya M، Shimizu S (يوليو 1997). "Cloning, expression, and characterization of a cDNA encoding a novel human growth factor for primitive hematopoietic progenitor cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 94 ع. 14: 7577–82. DOI:10.1073/pnas.94.14.7577. PMC:23864. PMID:9207134.
  2. ^ Bannwarth S، Giordanengo V، Lesimple J، Lefebvre JC (يناير 1998). "Molecular cloning of a new secreted sulfated mucin-like protein with a C-type lectin domain that is expressed in lymphoblastic cells". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 4: 1911–6. DOI:10.1074/jbc.273.4.1911. PMID:9442024.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: CLEC11A C-type lectin domain family 11, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Hiraoka A، Ohkubo T، Fukuda M (أكتوبر 1987). "Production of human hematopoietic survival and growth factor by a myeloid leukemia cell line (KPB-M15) and placenta as detected by a monoclonal antibody". Cancer Research. ج. 47 ع. 19: 5025–30. PMID:3304620.
  • Mio H، Kagami N، Yokokawa S، Kawai H، Nakagawa S، Takeuchi K، Sekine S، Hiraoka A (أغسطس 1998). "Isolation and characterization of a cDNA for human mouse, and rat full-length stem cell growth factor, a new member of C-type lectin superfamily". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 249 ع. 1: 124–30. DOI:10.1006/bbrc.1998.9073. PMID:9705843.
  • Bannwarth S، Giordanengo V، Grosgeorge J، Turc-Carel C، Lefebvre JC (أبريل 1999). "Cloning, mapping, and genomic organization of the LSLCL gene, encoding a new lymphocytic secreted mucin-like protein with a C-type lectin domain: A new model of exon shuffling". Genomics. ج. 57 ع. 2: 316–7. DOI:10.1006/geno.1999.5762. PMID:10198175.
  • Gehling UM، Ergün S، Schumacher U، Wagener C، Pantel K، Otte M، Schuch G، Schafhausen P، Mende T، Kilic N، Kluge K، Schäfer B، Hossfeld DK، Fiedler W (مايو 2000). "In vitro differentiation of endothelial cells from AC133-positive progenitor cells". Blood. ج. 95 ع. 10: 3106–12. PMID:10807776.
  • Perrin C، Bayle J، Bannwarth S، Michiels JF، Heudier P، Lefebvre JC، Giordanengo V (ديسمبر 2001). "Expression of LSLCL, a new C-type lectin, is closely restricted, in bone marrow, to immature neutrophils". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III. ج. 324 ع. 12: 1125–32. DOI:10.1016/s0764-4469(01)01392-0. PMID:11803813.
  • Hiraoka A، Yano Ki K، Kagami N، Takeshige K، Mio H، Anazawa H، Sugimoto S (2002). "Stem cell growth factor: in situ hybridization analysis on the gene expression, molecular characterization and in vitro proliferative activity of a recombinant preparation on primitive hematopoietic progenitor cells". The Hematology Journal. ج. 2 ع. 5: 307–15. DOI:10.1038/sj.thj.6200118. PMID:11920266.
  • Ito C، Sato H، Ando K، Watanabe S، Yoshiba F، Kishi K، Furuya A، Shitara K، Sugimoto S، Kohno H، Hiraoka A، Hotta T (أغسطس 2003). "Serum stem cell growth factor for monitoring hematopoietic recovery following stem cell transplantation". Bone Marrow Transplantation. ج. 32 ع. 4: 391–8. DOI:10.1038/sj.bmt.1704152. PMID:12900775.
  • Lee E، Min HK، Oskeritzian CA، Kambe N، Schwartz LB، Wook Chang H (نوفمبر 2003). "Recombinant human (rh) stem cell factor and rhIL-4 stimulate differentiation and proliferation of CD3+ cells from umbilical cord blood and CD3+ cells enhance FcepsilonR1 expression on fetal liver-derived mast cells in the presence of rhIL-4". Cellular Immunology. ج. 226 ع. 1: 30–6. DOI:10.1016/j.cellimm.2003.11.001. PMID:14746805.
  • Hollenbeck ST، Sakakibara K، Faries PL، Workhu B، Liu B، Kent KC (أغسطس 2004). "Stem cell factor and c-kit are expressed by and may affect vascular SMCs through an autocrine pathway". The Journal of Surgical Research. ج. 120 ع. 2: 288–94. DOI:10.1016/j.jss.2004.01.005. PMID:15234225.
هذه المقالة صادرة عن ويكيبيديا.النص متاح تحت رخصة Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 مالم يرد خلاف ذلك. قد تُطبَّق شروط إضافية على ملفات الوسائط.