UPK1A (Uroplakin 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UPK1A في الإنسان.[1][2][3]
البروتين المُرمَّز بواسطة هذا الجين عضوٌ في عائلة بروتينات عبر الغشاء 4، والمعروفة أيضًا باسم عائلة بروتينات التتراسبانين. معظم هذه البروتينات هي بروتينات سطح الخلية، وتتميز بوجود أربعة مجالات كارهة للماء.
تتوسط هذه البروتينات أحداث إشارات التنبيغ التي تلعب دورًا في تنظيم نمو الخلايا وتنشيطها ونموها وحركتها. يوجد هذا البروتين المُرمَّز في غشاء الوحدة غير المتماثل (AUM)، حيث يُمكن أن يتفاعل مع بروتينات أخرى من عائلة بروتينات عبر الغشاء 4.
قد يلعب UP1a دورًا في وظائف الظهارة الطبيعية للمثانة، ربما في تنظيم نفاذية غشاء الخلايا المظلية السطحية، أو في تثبيت الغشاء القمي من خلال تفاعلات غشاء الوحدة غير المتماثل مع الهيكل الخلوي.[3]
المراجع
قراءة متعمقة
- Berditchevski F (2002). "Complexes of tetraspanins with integrins: more than meets the eye". J. Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 23: 4143–51. PMID:11739647.
- Yu J، Lin JH، Wu XR، Sun TT (1994). "Uroplakins Ia and Ib, two major differentiation products of bladder epithelium, belong to a family of four transmembrane domain (4TM) proteins". J. Cell Biol. ج. 125 ع. 1: 171–82. DOI:10.1083/jcb.125.1.171. PMC:2120008. PMID:8138569.
- Wu XR، Medina JJ، Sun TT (1996). "Selective interactions of UPIa and UPIb, two members of the transmembrane 4 superfamily, with distinct single transmembrane-domained proteins in differentiated urothelial cells". J. Biol. Chem. ج. 270 ع. 50: 29752–9. DOI:10.1074/jbc.270.50.29752. PMID:8530366.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
- Ogawa K، Johansson SL، Cohen SM (1999). "Immunohistochemical analysis of uroplakins, urothelial specific proteins, in ovarian Brenner tumors, normal tissues, and benign and neoplastic lesions of the female genital tract". Am. J. Pathol. ج. 155 ع. 4: 1047–50. DOI:10.1016/S0002-9440(10)65206-6. PMC:1867018. PMID:10514386.
- Kageyama S، Yoshiki T، Isono T، وآخرون (2003). "High expression of human uroplakin Ia in urinary bladder transitional cell carcinoma". Jpn. J. Cancer Res. ج. 93 ع. 5: 523–31. DOI:10.1111/j.1349-7006.2002.tb01287.x. PMID:12036448.
- Tu L، Sun TT، Kreibich G (2003). "Specific heterodimer formation is a prerequisite for uroplakins to exit from the endoplasmic reticulum". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 12: 4221–30. DOI:10.1091/mbc.E02-04-0211. PMC:138628. PMID:12475947.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
- Yuasa T، Yoshiki T، Isono T، وآخرون (2004). "Molecular cloning and expression of uroplakins in transitional cell carcinoma". Adv. Exp. Med. Biol. ج. 539 ع. Pt A: 33–46. DOI:10.1007/978-1-4419-8889-8_3. PMID:15088894.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Hall GD، Weeks RJ، Olsburgh J، وآخرون (2005). "Transcriptional control of the human urothelial-specific gene, uroplakin Ia". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1729 ع. 2: 126–34. DOI:10.1016/j.bbaexp.2005.04.004. PMID:15913809.
جينات الكروموسوم 19 |
|---|
| جينات الكروموسوم 19 | |
|---|
| التصنيفات الطبية | |
|---|
| المعرفات الخارجية | |
|---|