FXYD1

FXYD1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2JO1
معرفات
أسماء بديلة	FXYD1, PLM, FXYD domain containing ion transport regulator 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602359 MGI: MGI:1889273 HomoloGene: 3691 GeneCards: 5348
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sodium channel regulator activity; • transmembrane transporter binding; • ion channel activity; • chloride channel activity; • ion channel regulator activity;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • integral component of plasma membrane; • sodium:potassium-exchanging ATPase complex; • غشاء الليف العضلي; • نبيب مستعرض; • intercalated disc; • غشاء خلوي; • كهيفات; • apical plasma membrane;
عمليات حيوية	• انقباض عضلي; • تنظيم انقباض القلب; • positive regulation of sodium ion export across plasma membrane; • ion transport; • regulation of sodium ion transmembrane transporter activity; • regulation of cardiac muscle cell membrane potential; • chloride transmembrane transport; • negative regulation of protein glutathionylation; • potassium ion transport; • sodium ion transport; • chloride transport; • ion transmembrane transport; • regulation of ion transport; • regulation of cardiac conduction;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O00168
	Q9Z239
	NM_001278717، NM_001278718، NM_005031، XM_017026874، XM_017026875، XM_017026876، XM_047438938 NM_021902، NM_001278717، NM_001278718، NM_005031، XM_017026874، XM_017026875، XM_017026876، XM_047438938
	NM_052991، NM_052992، NM_194321، XM_006540219، XM_011250648، XM_011250649، XM_011250650، XM_011250651، XM_011250652، XM_030242808، XM_030242809 NM_019503، NM_052991، NM_052992، NM_194321، XM_006540219، XM_011250648، XM_011250649، XM_011250650، XM_011250651، XM_011250652، XM_030242808، XM_030242809
	NP_001265647، NP_005022، NP_068702، XP_016882363، XP_016882364، XP_016882365 NP_001265646، NP_001265647، NP_005022، NP_068702، XP_016882363، XP_016882364، XP_016882365
	NP_443717، NP_443718، NP_919302، XP_006540282، XP_011248950، XP_011248951، XP_011248952، XP_011248953، XP_011248954، XP_030098668، XP_030098669 NP_062376، NP_443717، NP_443718، NP_919302، XP_006540282، XP_011248950، XP_011248951، XP_011248952، XP_011248953، XP_011248954، XP_030098668، XP_030098669
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FXYD1‏ (FXYD domain containing ion transport regulator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXYD1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: FXYD1 FXYD domain containing ion transport regulator 1 (phospholemman)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Chen LS، Lo CF، Numann R، Cuddy M (يوليو 1997). "Characterization of the human and rat phospholemman (PLM) cDNAs and localization of the human PLM gene to chromosome 19q13.1". Genomics. ج. 41 ع. 3: 435–43. DOI:10.1006/geno.1997.4665. PMID:9169143.

قراءة متعمقة

Walaas SI، Czernik AJ، Olstad OK، وآخرون (1995). "Protein kinase C and cyclic AMP-dependent protein kinase phosphorylate phospholemman, an insulin and adrenaline-regulated membrane phosphoprotein, at specific sites in the carboxy terminal domain". Biochem. J. ج. 304 ع. 2: 635–40. PMC:1137538. PMID:7999001.
Neumann J، Maas R، Bokník P، وآخرون (1999). "Pharmacological characterization of protein phosphatase activities in preparations from failing human hearts". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 289 ع. 1: 188–93. PMID:10087003.
Mounsey JP، John JE، Helmke SM، وآخرون (2000). "Phospholemman is a substrate for myotonic dystrophy protein kinase". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 30: 23362–7. DOI:10.1074/jbc.M000899200. PMID:10811636.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sweadner KJ، Rael E (2001). "The FXYD gene family of small ion transport regulators or channels: cDNA sequence, protein signature sequence, and expression". Genomics. ج. 68 ع. 1: 41–56. DOI:10.1006/geno.2000.6274. PMID:10950925.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Crowell KJ، Franzin CM، Koltay A، وآخرون (2003). "Expression and characterization of the FXYD ion transport regulators for NMR structural studies in lipid micelles and lipid bilayers". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1645 ع. 1: 15–21. DOI:10.1016/S1570-9639(02)00473-9. PMC:2917601. PMID:12535606.
Fuller W، Eaton P، Bell JR، Shattock MJ (2004). "Ischemia-induced phosphorylation of phospholemman directly activates rat cardiac Na/K-ATPase". FASEB J. ج. 18 ع. 1: 197–9. DOI:10.1096/fj.03-0213fje. PMID:14597563.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Franzin CM، Yu J، Thai K، وآخرون (2006). "Correlation of gene and protein structures in the FXYD family proteins". J. Mol. Biol. ج. 354 ع. 4: 743–50. DOI:10.1016/j.jmb.2005.10.018. PMC:2907130. PMID:16288923.
Wang J، Zhang XQ، Ahlers BA، وآخرون (2006). "Cytoplasmic tail of phospholemman interacts with the intracellular loop of the cardiac Na+/Ca2+ exchanger". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 42: 32004–14. DOI:10.1074/jbc.M606876200. PMC:1613256. PMID:16921169.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Deng V، Matagne V، Banine F، وآخرون (2007). "FXYD1 is an MeCP2 target gene overexpressed in the brains of Rett syndrome patients and Mecp2-null mice". Hum. Mol. Genet. ج. 16 ع. 6: 640–50. DOI:10.1093/hmg/ddm007. PMID:17309881.

[1] "Entrez Gene: FXYD1 FXYD domain containing ion transport regulator 1 (phospholemman)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[2] Chen LS، Lo CF، Numann R، Cuddy M (يوليو 1997). "Characterization of the human and rat phospholemman (PLM) cDNAs and localization of the human PLM gene to chromosome 19q13.1". Genomics. ج. 41 ع. 3: 435–43. DOI:10.1006/geno.1997.4665. PMID:9169143.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602359
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000592818 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414874