EGLN2

EGLN2
معرفات
أسماء بديلة	EGLN2, EIT6, HIF-PH1, HIFPH1, HPH-1, HPH-3, PHD1, egl-9 family hypoxia inducible factor 2, EIT-6
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606424 MGI: MGI:1932287 HomoloGene: 14204 GeneCards: 112398
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase activity; • L-ascorbic acid binding; • ربط أيون الحديد; • dioxygenase activity; • ربط أيون فلزي; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • oxidoreductase activity; • ferrous iron binding; • oxygen gasoreceptor activity; • peptidyl-proline 4-dioxygenase activity;
مكونات خلوية	• بلازم نووي; • نواة;
عمليات حيوية	• response to hypoxia; • GO:1903364 positive regulation of protein catabolic process; • regulation of neuron apoptotic process; • peptidyl-proline hydroxylation to 4-hydroxy-L-proline; • cell redox homeostasis; • regulation of cell growth; • regulation of transcription from RNA polymerase II promoter in response to hypoxia; • intracellular estrogen receptor signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q96KS0; M0R350
	Q91YE2
	NM_017555، NM_053046 NM_080732، NM_017555، NM_053046
	NM_001357767، XM_030241989، XM_030241990، XM_030241991، XM_036152571 NM_053208، NM_001357767، XM_030241989، XM_030241990، XM_030241991، XM_036152571
	NP_542770 NP_444274، NP_542770
	NP_001344696، XP_030097849، XP_030097850، XP_030097851، XP_036008464 NP_444438، NP_001344696، XP_030097849، XP_030097850، XP_030097851، XP_036008464
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

EGLN2‏ (Egl-9 family hypoxia inducible factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EGLN2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: EGLN2 egl nine homolog 2 (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Semenza GL (2001). "HIF-1, O(2), and the 3 PHDs: how animal cells signal hypoxia to the nucleus". Cell. ج. 107 ع. 1: 1–3. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00518-9. PMID:11595178.
Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
Jaakkola P، Mole DR، Tian YM، وآخرون (2001). "Targeting of HIF-alpha to the von Hippel-Lindau ubiquitylation complex by O2-regulated prolyl hydroxylation". Science. ج. 292 ع. 5516: 468–72. DOI:10.1126/science.1059796. PMID:11292861.
Ivan M، Kondo K، Yang H، وآخرون (2001). "HIFalpha targeted for VHL-mediated destruction by proline hydroxylation: implications for O2 sensing". Science. ج. 292 ع. 5516: 464–8. DOI:10.1126/science.1059817. PMID:11292862.
Taylor MS (2001). "Characterization and comparative analysis of the EGLN gene family". Gene. ج. 275 ع. 1: 125–32. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00633-3. PMID:11574160.
Epstein AC، Gleadle JM، McNeill LA، وآخرون (2001). "C. elegans EGL-9 and mammalian homologs define a family of dioxygenases that regulate HIF by prolyl hydroxylation". Cell. ج. 107 ع. 1: 43–54. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00507-4. PMID:11595184.
Bruick RK، McKnight SL (2001). "A conserved family of prolyl-4-hydroxylases that modify HIF". Science. ج. 294 ع. 5545: 1337–40. DOI:10.1126/science.1066373. PMID:11598268.
Seth P، Krop I، Porter D، Polyak K (2002). "Novel estrogen and tamoxifen induced genes identified by SAGE (Serial Analysis of Gene Expression)". Oncogene. ج. 21 ع. 5: 836–43. DOI:10.1038/sj.onc.1205113. PMID:11850811.
Min JH، Yang H، Ivan M، وآخرون (2002). "Structure of an HIF-1alpha -pVHL complex: hydroxyproline recognition in signaling". Science. ج. 296 ع. 5574: 1886–9. DOI:10.1126/science.1073440. PMID:12004076.
McNeill LA، Hewitson KS، Gleadle JM، وآخرون (2002). "The use of dioxygen by HIF prolyl hydroxylase (PHD1)". Bioorg. Med. Chem. Lett. ج. 12 ع. 12: 1547–50. DOI:10.1016/S0960-894X(02)00219-6. PMID:12039559.
Oehme F، Ellinghaus P، Kolkhof P، وآخرون (2002). "Overexpression of PH-4, a novel putative proline 4-hydroxylase, modulates activity of hypoxia-inducible transcription factors". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 296 ع. 2: 343–9. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00862-8. PMID:12163023.
Ivan M، Haberberger T، Gervasi DC، وآخرون (2002). "Biochemical purification and pharmacological inhibition of a mammalian prolyl hydroxylase acting on hypoxia-inducible factor". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 21: 13459–64. DOI:10.1073/pnas.192342099. PMC:129695. PMID:12351678.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Metzen E، Berchner-Pfannschmidt U، Stengel P، وآخرون (2003). "Intracellular localisation of human HIF-1 alpha hydroxylases: implications for oxygen sensing". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 7: 1319–26. DOI:10.1242/jcs.00318. PMID:12615973.
Cioffi CL، Liu XQ، Kosinski PA، وآخرون (2003). "Differential regulation of HIF-1 alpha prolyl-4-hydroxylase genes by hypoxia in human cardiovascular cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 303 ع. 3: 947–53. DOI:10.1016/S0006-291X(03)00453-4. PMID:12670503.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Aprelikova O، Chandramouli GV، Wood M، وآخرون (2004). "Regulation of HIF prolyl hydroxylases by hypoxia-inducible factors". J. Cell. Biochem. ج. 92 ع. 3: 491–501. DOI:10.1002/jcb.20067. PMID:15156561.
Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.

[1] "Entrez Gene: EGLN2 egl nine homolog 2 (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 606424
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000601733 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1422819