LIN7B

LIN7B
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2DKR
معرفات
أسماء بديلة	LIN7B, LIN-7B, MALS-2, MALS2, VELI2, lin-7 homolog B, crumbs cell polarity complex component
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612331 MGI: MGI:1330858 HomoloGene: 22648 GeneCards: 64130
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• PDZ domain binding; • protein domain specific binding; • L27 domain binding; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• غشاء ما بعد المشبكي; • GO:0097483، GO:0097481 كثافة بعد المشبكي; • غشاء; • cell-cell junction; • bicellular tight junction; • غشاء خلوي; • موصل خلوي; • basolateral plasma membrane; • إسقاط عصبون; • presynapse; • مشبك عصبي; • MPP7-DLG1-LIN7 complex;
عمليات حيوية	• protein localization to basolateral plasma membrane; • maintenance of epithelial cell apical/basal polarity; • protein transport; • GO:0010554 neurotransmitter secretion; • إخراج خلوي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9HAP6
	O88951
	NM_001308419، NM_022165، XM_006723323، XM_017027131 XR_243950، NM_001308419، NM_022165، XM_006723323، XM_017027131
	NM_011698
	NP_071448، XP_006723386، XP_016882620 NP_001295348، NP_071448، XP_006723386، XP_016882620
	NP_035828
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LIN7B‏ (Lin-7 homolog B, crumbs cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIN7B في الإنسان.^[1]^[2]

التفاعل

ثبت أن LIN7B يتفاعل مع:

ACCN3^[3]
GRIN2B^[1]
KCNJ12^[4]^[5]
KCNJ4^[6]

المراجع

^ ^ا ^ب "Entrez Gene: LIN7B lin-7 homolog B (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.
^ Hruska-Hageman AM، Benson CJ، Leonard AS، Price MP، Welsh MJ (نوفمبر 2004). "PSD-95 and Lin-7b interact with acid-sensing ion channel-3 and have opposite effects on H+- gated current". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 45: 46962–8. DOI:10.1074/jbc.M405874200. PMID:15317815.
^ Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (مايو 2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22331–46. DOI:10.1074/jbc.M400285200. PMID:15024025.
^ Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (أبريل 2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 19051–63. DOI:10.1074/jbc.M400284200. PMID:14960569.
^ Olsen O، Liu H، Wade JB، Merot J، Welling PA (يناير 2002). "Basolateral membrane expression of the Kir 2.3 channel is coordinated by PDZ interaction with Lin-7/CASK complex". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 282 ع. 1: C183-95. DOI:10.1152/ajpcell.00249.2001. PMID:11742811.

قراءة متعمقة

Butz S، Okamoto M، Südhof TC (1998). "A tripartite protein complex with the potential to couple synaptic vesicle exocytosis to cell adhesion in brain". Cell. ج. 94 ع. 6: 773–82. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81736-5. PMID:9753324.
Olsen O، Liu H، Wade JB، Merot J، Welling PA (2002). "Basolateral membrane expression of the Kir 2.3 channel is coordinated by PDZ interaction with Lin-7/CASK complex". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 282 ع. 1: C183–95. DOI:10.1152/ajpcell.00249.2001. PMID:11742811.
Coussen F، Normand E، Marchal C، Costet P، Choquet D، Lambert M، Mège RM، Mulle C (2002). "Recruitment of the kainate receptor subunit glutamate receptor 6 by cadherin/catenin complexes". J. Neurosci. ج. 22 ع. 15: 6426–36. PMID:12151522.
Hori K، Konno D، Maruoka H، Sobue K (2003). "MALS is a binding partner of IRSp53 at cell-cell contacts". FEBS Lett. ج. 554 ع. 1–2: 30–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01074-3. PMID:14596909.
Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 19051–63. DOI:10.1074/jbc.M400284200. PMID:14960569.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22331–46. DOI:10.1074/jbc.M400285200. PMID:15024025.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hruska-Hageman AM، Benson CJ، Leonard AS، Price MP، Welsh MJ (2004). "PSD-95 and Lin-7b interact with acid-sensing ion channel-3 and have opposite effects on H+- gated current". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 45: 46962–8. DOI:10.1074/jbc.M405874200. PMID:15317815.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Okuhira K، Fitzgerald ML، Sarracino DA، Manning JJ، Bell SA، Goss JL، Freeman MW (2006). "Purification of ATP-binding cassette transporter A1 and associated binding proteins reveals the importance of beta1-syntrophin in cholesterol efflux". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 47: 39653–64. DOI:10.1074/jbc.M510187200. PMID:16192269.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Kawai S، Fukuda C، Mukai T، Murata K (2006). "MJ0917 in archaeon Methanococcus jannaschii is a novel NADP phosphatase/NAD kinase". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 47: 39200–7. DOI:10.1074/jbc.M506426200. PMID:16192277.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Li Z، Benard O، Margolskee RF (2006). "Ggamma13 interacts with PDZ domain-containing proteins". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 16: 11066–73. DOI:10.1074/jbc.M600113200. PMID:16473877.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sudo K، Ito H، Iwamoto I، Morishita R، Asano T، Nagata K (2007). "Identification of a cell polarity-related protein, Lin-7B, as a binding partner for a Rho effector, Rhotekin, and their possible interaction in neurons". Neurosci. Res. ج. 56 ع. 4: 347–55. DOI:10.1016/j.neures.2006.08.003. PMID:16979770.

[entrez-1] ا ^ب "Entrez Gene: LIN7B lin-7 homolog B (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10341223-2] Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.

[pmid15317815-3] Hruska-Hageman AM، Benson CJ، Leonard AS، Price MP، Welsh MJ (نوفمبر 2004). "PSD-95 and Lin-7b interact with acid-sensing ion channel-3 and have opposite effects on H+- gated current". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 45: 46962–8. DOI:10.1074/jbc.M405874200. PMID:15317815.

[pmid15024025-4] Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (مايو 2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22331–46. DOI:10.1074/jbc.M400285200. PMID:15024025.

[pmid14960569-5] Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (أبريل 2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 19051–63. DOI:10.1074/jbc.M400284200. PMID:14960569.

[pmid11742811-6] Olsen O، Liu H، Wade JB، Merot J، Welling PA (يناير 2002). "Basolateral membrane expression of the Kir 2.3 channel is coordinated by PDZ interaction with Lin-7/CASK complex". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 282 ع. 1: C183-95. DOI:10.1152/ajpcell.00249.2001. PMID:11742811.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 612331
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000486217 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1425076