ARX

ARX
Ідентифікатори
Символи ARX, CT121, EIEE1, ISSX, MRX29, MRX32, MRX33, MRX36, MRX38, MRX43, MRX54, MRX76, MRX87, MRXS1, PRTS, aristaless related homeobox
Зовнішні ІД OMIM: 300382 MGI: 1097716 HomoloGene: 68998 GeneCards: ARX
Пов'язані генетичні захворювання
corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome, X-linked lissencephaly with abnormal genitalia, intellectual disability, X-linked, with or without seizures, Arx-related, infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy, X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome, non-syndromic X-linked intellectual disability[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
170302
11878
Ensembl
ENSG00000004848
ENSMUSG00000035277
UniProt
Q96QS3
O35085
RefSeq (мРНК)
NM_139058
NM_007492
NM_001305940
RefSeq (білок)
NP_620689
NP_001292869
NP_031518
Локус (UCSC) Хр. X: 25 – 25.02 Mb Хр. X: 92.33 – 92.34 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ARX (англ. Aristaless related homeobox) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 562 амінокислот, а молекулярна маса — 58 160[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSNQYQEEGC SERPECKSKS PTLLSSYCID SILGRRSPCK MRLLGAAQSL
PAPLTSRADP EKAVQGSPKS SSAPFEAELH LPPKLRRLYG PGGGRLLQGA
AAAAAAAAAA AAAAATATAG PRGEAPPPPP PTARPGERPD GAGAAAAAAA
AAAAAWDTLK ISQAPQVSIS RSKSYRENGA PFVPPPPALD ELGGPGGVTH
PEERLGVAGG PGSAPAAGGG TGTEDDEEEL LEDEEDEDEE EELLEDDEEE
LLEDDARALL KEPRRCPVAA TGAVAAAAAA AVATEGGELS PKEELLLHPE
DAEGKDGEDS VCLSAGSDSE EGLLKRKQRR YRTTFTSYQL EELERAFQKT
HYPDVFTREE LAMRLDLTEA RVQVWFQNRR AKWRKREKAG AQTHPPGLPF
PGPLSATHPL SPYLDASPFP PHHPALDSAW TAAAAAAAAA FPSLPPPPGS
ASLPPSGAPL GLSTFLGAAV FRHPAFISPA FGRLFSTMAP LTSASTAAAL
LRQPTPAVEG AVASGALADP ATAAADRRAS SIAALRLKAK EHAAQLTQLN
ILPGTSTGKE VC

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, нейрогенез. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Turner G., Partington M., Kerr B., Mangelsdorf M., Gecz J. (2002). Variable expression of mental retardation, autism, seizures, and dystonic hand movements in two families with an identical ARX gene mutation. Am. J. Med. Genet. 112: 405—411. PMID 12376946 doi:10.1002/ajmg.10714

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з ARX переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18060 (англ.) . Архів оригіналу за 28 травня 2017. Процитовано 12 вересня 2017. [Архівовано 2017-05-28 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q96QS3 (англ.) . Архів оригіналу за 14 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також