ZBTB20

ZBTB20
Ідентифікатори
Символи ZBTB20, DPZF, HOF, ODA-8S, ZNF288, PRIMS, zinc finger and BTB domain containing 20
Зовнішні ІД OMIM: 606025 MGI: 1929213 HomoloGene: 9226 GeneCards: ZBTB20
Пов'язані генетичні захворювання
Primrose syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
26137
56490
Ensembl
ENSG00000181722
ENSMUSG00000022708
UniProt
Q9HC78
Q8K0L9
RefSeq (мРНК)
NM_001285805
NM_019778
NM_181058
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 3: 114.31 – 115.15 Mb Хр. 16: 42.88 – 43.64 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ZBTB20 (англ. Zinc finger and BTB domain containing 20) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 741 амінокислот, а молекулярна маса — 81 083[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MLERKKPKTA ENQKASEENE ITQPGGSSAK PGLPCLNFEA VLSPDPALIH
STHSLTNSHA HTGSSDCDIS CKGMTERIHS INLHNFSNSV LETLNEQRNR
GHFCDVTVRI HGSMLRAHRC VLAAGSPFFQ DKLLLGYSDI EIPSVVSVQS
VQKLIDFMYS GVLRVSQSEA LQILTAASIL QIKTVIDECT RIVSQNVGDV
FPGIQDSGQD TPRGTPESGT SGQSSDTESG YLQSHPQHSV DRIYSALYAC
SMQNGSGERS FYSGAVVSHH ETALGLPRDH HMEDPSWITR IHERSQQMER
YLSTTPETTH CRKQPRPVRI QTLVGNIHIK QEMEDDYDYY GQQRVQILER
NESEECTEDT DQAEGTESEP KGESFDSGVS SSIGTEPDSV EQQFGPGAAR
DSQAEPTQPE QAAEAPAEGG PQTNQLETGA SSPERSNEVE MDSTVITVSN
SSDKSVLQQP SVNTSIGQPL PSTQLYLRQT ETLTSNLRMP LTLTSNTQVI
GTAGNTYLPA LFTTQPAGSG PKPFLFSLPQ PLAGQQTQFV TVSQPGLSTF
TAQLPAPQPL ASSAGHSTAS GQGEKKPYEC TLCNKTFTAK QNYVKHMFVH
TGEKPHQCSI CWRSFSLKDY LIKHMVTHTG VRAYQCSICN KRFTQKSSLN
VHMRLHRGEK SYECYICKKK FSHKTLLERH VALHSASNGT PPAGTPPGAR
AGPPGVVACT EGTTYVCSVC PAKFDQIEQF NDHMRMHVSD G

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Impens F., Radoshevich L., Cossart P., Ribet D. (2014). Mapping of SUMO sites and analysis of SUMOylation changes induced by external stimuli. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 111: 12432—12437. PMID 25114211 doi:10.1073/pnas.1413825111
  • Hendriks I.A., Treffers L.W., Verlaan-de Vries M., Olsen J.V., Vertegaal A.C. (2015). SUMO-2 orchestrates chromatin modifiers in response to DNA damage. Cell Rep. 10: 1778—1791. PMID 25772364 doi:10.1016/j.celrep.2015.02.033

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з ZBTB20 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13503 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 30 серпня 2017. [Архівовано 2015-09-10 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q9HC78 (англ.) . Архів оригіналу за 10 листопада 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також