MSX2

MSX2
Ідентифікатори
Символи	MSX2, CRS2, FPP, HOX8, MSH, PFM, PFM1, Msh homeobox 2
Зовнішні ІД	OMIM: 123101 MGI: 97169 HomoloGene: 1837 GeneCards: MSX2
Пов'язані генетичні захворювання
Parietal foramina with cleidocranial dysplasia, parietal foramina[1]
Онтологія гена Молекулярна функція • sequence-specific DNA binding • DNA binding • GO:0001104 transcription coregulator activity • GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • transcription factor binding • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific Клітинна компонента • клітинне ядро • гіалоплазма • nuclear speck Біологічний процес • negative regulation of cell population proliferation • positive regulation of timing of catagen • negative regulation of keratinocyte differentiation • negative regulation of transcription regulatory region DNA binding • embryonic limb morphogenesis • frontal suture morphogenesis • mammary gland epithelium development • BMP signaling pathway involved in heart development • enamel mineralization • осифікація • anterior/posterior pattern specification • bone morphogenesis • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated • cellular response to growth factor stimulus • activation of meiosis • endochondral bone growth • wound healing, spreading of epidermal cells • BMP signaling pathway • embryonic digit morphogenesis • positive regulation of mesenchymal cell apoptotic process • multicellular organism development • embryonic hindlimb morphogenesis • negative regulation of CREB transcription factor activity • outflow tract morphogenesis • bone trabecula formation • Загоєння ран • regulation of apoptotic process • chondrocyte development • osteoblast development • positive regulation of osteoblast differentiation • cranial suture morphogenesis • negative regulation of fat cell differentiation • branching involved in mammary gland duct morphogenesis • outflow tract septum morphogenesis • GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • osteoblast differentiation • epithelial to mesenchymal transition involved in endocardial cushion formation • positive regulation of BMP signaling pathway • signal transduction involved in regulation of gene expression • cellular response to estradiol stimulus • embryonic forelimb morphogenesis • embryonic nail plate morphogenesis • negative regulation of apoptotic process • cartilage development • stem cell differentiation • odontogenesis • transcription, DNA-templated • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • embryonic morphogenesis Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4488	17702
Ensembl	ENSG00000120149	н/д
UniProt	P35548	Q03358
RefSeq (мРНК)	NM_002449 NM_001363626	NM_013601
RefSeq (білок)	NP_002440 NP_001350555	NP_038629
Локус (UCSC)	Хр. 5: 174.72 – 174.73 Mb	н/д
PubMed search	[2]	[3]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

MSX2 (англ. Msh homeobox 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 267 амінокислот, а молекулярна маса — 28 897^[5].

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, остеогенез, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

• Хромосома 5