HOXC13

HOXC13
Ідентифікатори
Символи HOXC13, ECTD9, HOX3, HOX3G, homeobox C13
Зовнішні ІД OMIM: 142976 MGI: 99560 HomoloGene: 7770 GeneCards: HOXC13
Пов'язані генетичні захворювання
pure hair-nail type ectodermal dysplasia[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3229
15422
Ensembl
ENSG00000123364
ENSMUSG00000001655
UniProt
P31276
P50207
RefSeq (мРНК)
NM_017410
NM_010464
RefSeq (білок)
NP_059106
NP_034594
Локус (UCSC) Хр. 12: 53.94 – 53.95 Mb Хр. 15: 102.83 – 102.84 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HOXC13 (англ. Homeobox C13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 330 амінокислот, а молекулярна маса — 35 379[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MTTSLLLHPR WPESLMYVYE DSAAESGIGG GGGGGGGGTG GAGGGCSGAS
PGKAPSMDGL GSSCPASHCR DLLPHPVLGR PPAPLGAPQG AVYTDIPAPE
AARQCAPPPA PPTSSSATLG YGYPFGGSYY GCRLSHNVNL QQKPCAYHPG
DKYPEPSGAL PGDDLSSRAK EFAFYPSFAS SYQAMPGYLD VSVVPGISGH
PEPRHDALIP VEGYQHWALS NGWDSQVYCS KEQSQSAHLW KSPFPDVVPL
QPEVSSYRRG RKKRVPYTKV QLKELEKEYA ASKFITKEKR RRISATTNLS
ERQVTIWFQN RRVKEKKVVS KSKAPHLHST

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

Див. також