MKX

MKX
Ідентифікатори
Символи	MKX, C10orf48, IFRX, IRXL1, mohawk homeobox
Зовнішні ІД	OMIM: 601332 MGI: 2687286 HomoloGene: 72239 GeneCards: MKX
Пов'язані генетичні захворювання
	натуральна віспа
Онтологія гена
Молекулярна функція	• sequence-specific DNA binding; • DNA binding; • GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
Клітинна компонента	• клітинне ядро;
Біологічний процес	• GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated; • muscle organ development; • multicellular organism development; • GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	283078
	210719
	ENSG00000150051
	ENSMUSG00000061013
	Q8IYA7
	Q8BIA3
	NM_001242702; NM_173576
	NM_177595
	NP_001229631; NP_775847
	NP_808263
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

MKX (англ. Mohawk homeobox) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 39 331^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MNTIVFNKLS	GAVLFEDGGA	SERERGGRPY	SGVLDSPHAR	PEVGIPDGPP
LKDNLGLRHR	RTGARQNGGK	VRHKRQALQD	MARPLKQWLY	KHRDNPYPTK
TEKILLALGS	QMTLVQVSNW	FANARRRLKN	TVRQPDLSWA	LRIKLYNKYV
QGNAERLSVS	SDDSCSEDGE	NPPRTHMNEG	GYNTPVHHPV	IKSENSVIKA
GVRPESRASE	DYVAPPKYKS	SLLNRYLNDS	LRHVMATNTT	MMGKTRQRNH
SGSFSSNEFE	EELVSPSSSE	TEGNFVYRTD	TLENGSNKGE	SAANRKGPSK
DDTYWKEINA	AMALTNLAQG	KDKLQGTTSC	IIQKSSHIAE	VKTVKVPLVQ
QF

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з MKX переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:23729 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, Q8IYA7 (англ.) . Архів оригіналу за 23 лютого 2018. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 10

[1] Захворювання, генетично пов'язані з MKX переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:23729 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, Q8IYA7 (англ.) . Архів оригіналу за 23 лютого 2018. Процитовано 8 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]