HIF1A

HIF1A
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи HIF1A, HIF-1-alpha, HIF-1A, HIF-1alpha, HIF1, HIF1-ALPHA, MOP1, PASD8, bHLHe78, hypoxia inducible factor 1 alpha subunit, hypoxia inducible factor 1 subunit alpha, HIF-1α
Зовнішні ІД OMIM: 603348 MGI: 106918 HomoloGene: 1171 GeneCards: HIF1A
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3091
15251
Ensembl
ENSG00000100644
ENSMUSG00000021109
UniProt
Q16665
Q61221
RefSeq (мРНК)
NM_181054
NM_001243084
NM_001530
NM_010431
NM_001313919
NM_001313920
RefSeq (білок)
NP_001230013
NP_001521
NP_851397
NP_001521.1
NP_001300848
NP_001300849
NP_034561
Локус (UCSC) Хр. 14: 61.7 – 61.75 Mb Хр. 12: 73.95 – 73.99 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HIF1A (англ. Hypoxia inducible factor 1 alpha subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 826 амінокислот, а молекулярна маса — 92 670[4].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MEGAGGANDK KKISSERRKE KSRDAARSRR SKESEVFYEL AHQLPLPHNV
SSHLDKASVM RLTISYLRVR KLLDAGDLDI EDDMKAQMNC FYLKALDGFV
MVLTDDGDMI YISDNVNKYM GLTQFELTGH SVFDFTHPCD HEEMREMLTH
RNGLVKKGKE QNTQRSFFLR MKCTLTSRGR TMNIKSATWK VLHCTGHIHV
YDTNSNQPQC GYKKPPMTCL VLICEPIPHP SNIEIPLDSK TFLSRHSLDM
KFSYCDERIT ELMGYEPEEL LGRSIYEYYH ALDSDHLTKT HHDMFTKGQV
TTGQYRMLAK RGGYVWVETQ ATVIYNTKNS QPQCIVCVNY VVSGIIQHDL
IFSLQQTECV LKPVESSDMK MTQLFTKVES EDTSSLFDKL KKEPDALTLL
APAAGDTIIS LDFGSNDTET DDQQLEEVPL YNDVMLPSPN EKLQNINLAM
SPLPTAETPK PLRSSADPAL NQEVALKLEP NPESLELSFT MPQIQDQTPS
PSDGSTRQSS PEPNSPSEYC FYVDSDMVNE FKLELVEKLF AEDTEAKNPF
STQDTDLDLE MLAPYIPMDD DFQLRSFDQL SPLESSSASP ESASPQSTVT
VFQQTQIQEP TANATTTTAT TDELKTVTKD RMEDIKILIA SPSPTHIHKE
TTSATSSPYR DTQSRTASPN RAGKGVIEQT EKSHPRSPNV LSVALSQRTT
VPEEELNPKI LALQNAQRKR KMEHDGSLFQ AVGIGTLLQQ PDDHAATTSL
SWKRVKGCKS SEQNGMEQKT IILIPSDLAC RLLGQSMDES GLPQLTSYDC
EVNAPIQGSR NLLQGEELLR ALDQVN

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Є основним фактором, індукованим гіпоксією.

Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

  • Wang G.L., Jiang B.-H., Rue E.A., Semenza G.L. (1995). Hypoxia-inducible factor 1 is a basic-helix-loop-helix-PAS heterodimer regulated by cellular O2 tension. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 5510—5514. PMID 7539918 doi:10.1073/pnas.92.12.5510
  • Iyer N.V., Leung S.W., Semenza G.L. (1998). The human hypoxia-inducible factor 1alpha gene: HIF1A structure and evolutionary conservation. Genomics. 52: 159—165. PMID 9782081 doi:10.1006/geno.1998.5416
  • Lukashev D., Sitkovsky M. (2008). Preferential expression of the novel alternative isoform I.3 of hypoxia-inducible factor 1alpha in activated human T lymphocytes. Hum. Immunol. 69: 421—425. PMID 18638657 doi:10.1016/j.humimm.2008.05.004
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Jiang B.H., Zheng J.Z., Leung S.W., Roe R., Semenza G.L. (1997). Transactivation and inhibitory domains of hypoxia-inducible factor 1alpha. Modulation of transcriptional activity by oxygen tension. J. Biol. Chem. 272: 19253—19260. PMID 9235919 doi:10.1074/jbc.272.31.19253
  • Huang L.E., Gu J., Schau M., Bunn H.F. (1998). Regulation of hypoxia-inducible factor 1alpha is mediated by an O2-dependent degradation domain via the ubiquitin-proteasome pathway. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 7987—7992. PMID 9653127 doi:10.1073/pnas.95.14.7987

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4910 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, Q16665 (англ.) . Архів оригіналу за 13 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також